CAS: 764-39-6; 2-Pentenal

该化合物是一个不饱和的藻类,其特点是五碳链,在第二和第三碳原子和一端的藻类功能组之间有双重联系.其分子式为C5H8O,其典型表现为无色可粉色黄色,具有独特,突出的气味.2-Pentenal,因其具有双重联系和藻类组的再活动而闻名,使其易于受到各种化学反应,包括氧化和聚合.该化合物在有机溶剂中溶解,在水中溶解性有限.该化合物用于有机合成,并作为生产各种化学品的中间体,包括调味剂和香味.此外,2-pentenal可能通过诸如Aldol condenation等反应而涉及更复杂的分子的形成.在处理该物质时应采取安全防范措施,因为它可能会刺激皮肤和呼吸系统.

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5-ethyl-isotetronic acid 4-pentene-2,3-diol 1,1-diethoxy-pent-2-ene 3-pentene-1,2-diolpent-2-enoic acid 1-Morpholino-penta-1,3-diene pentanal (E)-2-penten-1-ol

合成工艺路线路线简述

    乙基乙炔基甲醇置于chlorocyclopentadienylbis(Trimethylphosphine)Ruthenium(II) 水体系中,用 异丙醇 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以94%的收率获得产物2-戊醛
    参考文献:钌/水在中性条件下将炔丙醇高效转化为α,β-不饱和醛
    标题:钌/水在中性条件下将炔丙醇高效转化为α,β-不饱和醛
    摘要:α,有选择性地以高产率在使用rucpcl(pr水溶液获得从炔丙醇β不饱和醛3)2(cp =η 5-C 5 H ^ 5)作为催化剂.在所研究的叔膦配体中,Pme 3给出了最令人满意的结果.通常,Rucpcl(pme 3)2(5 Mol%)在100oc催化oct-1-Yn-3-Ol的转化反应生成2-辛烯醛,分离产率为85%(e / Z = 80/20).
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01821-X

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    主要参考文献

    参考标题:Unusual Domino Michael/aldol Condensation Reactions Employing Oximes As N-Selective Nucleophiles: Synthesis OfN-Hydroxypyrroles
    作者:Bin Tan,Zugui Shi,Pei Juan Chua,Yongxin Li,Guofu Zhong |发布日期:2009.1.12
    摘要:Available α‐carbonyl Oximes And α,β‐unsaturated Aldehydes. The Domino Reaction Proceeds Through Iminium Activation Of α,β‐unsaturated Aldehydes, Michael Addition Using Oximes As N‐selective Nucleophiles, And Aldol Condensation.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1134/S0965544118120083
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