CAS: 787-70-2; [1,1'-Biphenyl]-4,4'-Dicarboxylic Acid

该化合物是一种高纯度芳烃二oxylic酸,广泛用作有机合成和材料科学中的关键基石,其硬联苯核心和两个木箱基功能组使其成为金属-有机框架(MOFs),液晶体和高性能聚合物的宝贵前体;该化合物具有极好的热稳定性和化学抗药性,确保了高要求应用的可靠性;其对称结构有利于精确的分子设计,特别是在化学和超分子组件的协调方面;以精细晶体形式提供,适合于需要质量一致的研究和工业规模工艺;该产品通常以HPLC或NMR为特征,以核实纯度和结构完整性.

英文名称[1,1'-Biphenyl]-4,4'-Dicarboxylic Acid
中文名称4,4'-联苯二甲酸
IUPAC名称[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylic acid
其它别名4,4'-联苯二羧酸; 联苯44二甲酸
CAS编号787-70-2
MFCD编号:MFCD00002554
EINECS号:212-328-3
FDA UNII编号:5D8ABY24N2
分子式:C14H10O4
分子量:242.23
产品CID: 1782284
产品分类有机原料→材料科学→MOF有机配体→羧酸MOF配体

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产品信息参考;
InChIKey: NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H10O4/c15-13(16)11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(8-4-10)14(17)18/h1-8H,(H,15,16)(H,17,18)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

相似化合物

1667-12-5 792-74-5 1591-30-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-37/39-36
危险类别码36/37/38-20/21/22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Biphenyl-4,4'-Dicarboxylic Acid 主要起始原料 4,4'-Dimethylbiphenyl
612-75-9 + 613-33-2 + 611-61-0 + 611-43-8 + 7383-90-6 = 787-70-2 + 222180-23-6 + 147404-69-1 + 70916-98-2 + 606-80-4 + 36393-42-7 + 158619-46-6 + 222180-19-0 + 606-75-7 + 612-87-3
反应条件:1.1 Catalysts: Cobalt Diacetate Solvents: Acetic Acid; 2 H,500 Psi,130 °C
标题:A Process For Selective Aerobic Oxidation Of Dimethylbiphenyl Derivatives
参考文献:United States]

3001-15-8 = 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Water Catalysts: Di-μ-Hydroxytetrakis(Triphenylphosphine)Dirhodium Solvents: Benzene
标题:Carbonylation Of Aryl And Alkyl Halides Catalyzed By A Binuclear Rhodium Hydroxide Complex
作者:Mizuno,Takumi; Alper,Howard
参考文献:Journal Of Molecular Catalysis A: Chemical 日期:1997 卷标:123(1) 页码:21-24]

= 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Acetic Acid,Water; 24 H,120 °C
标题:Introduction Of Carbonyl Groups: An Approach To Enhance Electrochemical Performance Of Conjugated Dicarboxylate For Li-Ion Batteries
作者:Medabalmi,Veerababu; Ramanujam,Kothandaraman
参考文献:Journal Of The Electrochemical Society 日期:2017 卷标:164(7)]

18970-30-4 = 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Potassium Acetate,Manganese Acetate,Cobalt Acetate,Potassium Bromide Solvents: Acetic Acid
标题:Preparation Of Biphenylcarboxylic Acids
参考文献:Japan]

13049-40-6 = 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate,Magnesium Acetate,Potassium Bromide Solvents: Acetic Acid
标题:Method Of Producing Naphthalenedicarboxylic Acids And Bis[benzoic Acids]
参考文献:European Patent Organization]

= 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Methanol,Water; Rt; 24 H,Reflux1.2 Reagents: Hydrochloric Acid
标题:Acyclic Diaminocarbene-Based Thiele,Chichibabin,And Muller Hydrocarbons
作者:Maiti,Avijit; Chandra,Shubhadeep; Sarkar,Biprajit; Jana,Anukul
参考文献:Chemical Science 日期:2020 卷标:11(43) 页码:11827-11833]

= 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 8 H,Reflux1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
标题:New High-Tensile Thermally Stable Copolymers Of Poly(P-Phenylene-1,3,4-Oxadiazole)
作者:Yashchenko,V. S.; Vasilevskii,D. A.; Bezruchenko,V. S.; Dokuchaev,V. N.; Ol'Khovik,V. K.
参考文献:Polymer Science 日期:2014 卷标:56(3) 页码:307-313]

14047-29-1 + 619-58-9 = 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Catalysts: Palladium,Gold Solvents: Water; Overnight,65 °C
标题:Water-Dispersable Hybrid Au-Pd Nanoparticles As Catalysts In Ethanol Oxidation,Aqueous Phase Suzuki-Miyaura And Heck Reactions
作者:Song,Hyon Min; Moosa,Basem A.; Khashab,Niveen M.
参考文献:Journal Of Materials Chemistry 日期:2012 卷标:22(31) 页码:15953-15959]

14047-29-1 = 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate Catalysts: Stereoisomer Of Bis[2-[[bis(1-Methylethyl)Phosphino-Kp]Oxy][1,1′-Biphenyl]-3-Yl-... (Mixed Crystal With Trans Isomer),Stereoisomer Of Bis[2-[[bis(1-Methylethyl)Phosphino-Kp]Oxy][1,1′-Biphenyl]-3-Yl-... (Mixed Crystal With Cis Isomer) Solvents: Water; 30 Min,Ph 11,Rt1.2 6 H,30 °C
标题:An Efficient Protocol For The Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
作者:Marziale,Alexander N.; Jantke,Dominik; Faul,Stefan H.; Reiner,Thomas; Herdtweck,Eberhardt; Et Al
参考文献:Green Chemistry 日期:2011 卷标:13(1) 页码:169-177]

14047-29-1 = 787-70-2
反应条件:1.1 Catalysts: Bis[2-[[bis(1-Methylethyl)Phosphino-Kp]Oxy][1,1′-Biphenyl]-3-Yl-Kc]Di-μ-Chlorodi... Solvents: Water; 10 Min,Ph 11,Rt1.2 16 H,Ph 11,30 °C
标题:Facile Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling In Air And Water At Ambient Temperature
作者:Marziale,Alexander N.; Faul,Stefan H.; Reiner,Thomas; Schneider,Sven; Eppinger,Jorg
参考文献:Green Chemistry 日期:2010 卷标:12(1) 页码:35-38]

18970-30-4 = 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cobalt Diacetate,Manganese Diacetate Solvents: Propionic Acid
标题:Oxidation Of Dialkylpolyaromatics To Dicarboxypolyaromatics
参考文献:European Patent Organization]

14047-29-1 = 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Catalysts: Palladate(2-),[[3,3′-[1,4-Butanediylbis[(Imino-Kn)Methylene]]Bis[4-(Hydroxy-Ko)... Solvents: Water; 2 H,80 °C
标题:Organic Solvent-Free,Pd(Ii)-Salan Complex-Catalyzed Synthesis Of Biaryls Via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling In Water And Air
作者:Bunda,Szilvia; Udvardy,Antal; Voronova,Krisztina; Joo,Ferenc
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2018 卷标:83(24) 页码:15486-15492]

787-70-2 = 787-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid,Zirconium Chloride (Zrcl4) Solvents: Dimethylformamide,Water; > 1 Min,Rt; 24 H,150 °C
标题:A Series Of Isoreticular,Highly Stable,Porous Zirconium Oxide Based Metal-Organic Frameworks
作者:Guillerm,V.; Ragon,F.; Dan-Hardi,M.; Devic,T.; Vishnuvarthan,M.; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2012 卷标:51(37) 页码:9267-9271

4,4'-二甲基联苯置于chromium(Vi) Oxide,Sodium Hydroxide,Potassium Permanganate体系中,用溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应生成檀香(Santalumalbum)提取物
参考文献:快速真空热解稳定的磷化氢.第16部分.共轭聚合物构建的模型研究
标题:快速真空热解稳定的磷化氢.第16部分.共轭聚合物构建的模型研究
摘要:一系列双(酰化物)与酰氯的反应已用于制备双(氧酰化物)11-15.同样,一系列简单的叶立德与双(酰氯)反应,反应生成具有异构体结构的双(氧酰)19-27.第一种类型的快速真空热解(fvp)导致ph 3 P挤出,而不是预期的ph 3 Po挤出,而第二种类型的六个实例确实在500oc的fvp压力下挤出ph 3 Po以获得双(炔烃)28.还已经制备了相应的双(三丁基phosph)的实例,但是使用逐步方法构建四(氧代酰)31的尝试是失败的.完全分配给出了其中的六个双(氧酰化物)的13 C NMR光谱.
DOI:10.1016/s0040-4020(99)00611-0

海关参考信息

2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
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专利信息

专利号:WO-2009018504-A1
优先权日:2007-08-01
标题 :Process for the synthesis of diaminopyridine and related compounds
发明人：RITTER JOACHIM C
权利人:DU PONT; RITTER JOACHIM C
摘要:A process is provided for the synthesis of a diaminopyridine, such as 2,6-diaminopyridine and related compounds, which are used industrially as compounds and as components in the synthesis of a variety of useful materials. The synthesis proceeds by means of a chlorine-ammonia displacement in the presence of a copper source.

专利号:US-8084569-B2
优先权日:2006-12-21
标题 :Process for the synthesis of diaminopyridines from glutarimidines
发明人：MINTER AARON; STOKES BERLIN
权利人:MINTER AARON; STOKES BERLIN; DU PONT
摘要:A liquid-phase process is provided for the synthesis from glutarimidines of diaminopyridines and related compounds, which are used industrially as compounds and as components in the synthesis of a variety of useful materials. The synthesis proceeds by means of a dehydrogenative aromatization process.

专利号:US-7999057-B2
优先权日:2008-07-08
标题:Gas-phase process for the synthesis of diaminopyridines from glutaronitriles
发明人：HUTCHENSON KEITH W; MINTER AARON; SUNSHINE GREGG
权利人:DU PONT
摘要:A gas-phase, continuous process is provided for the manufacture of 2,6-diaminopyridine and related compounds from glutaronitriles, which are used industrially as compounds and as components in the synthesis of a variety of useful materials. The synthesis proceeds by means of a dehydrogenative aromatization process.

专利号:US-2011301314-A1
优先权日:2008-12-18
标题:Continuous liquid-phase process for the synthesis of diaminopyridines from glutaronitriles
发明人：HUTCHENSON KEITH W; MINTER AARON
权利人:HUTCHENSON KEITH W; MINTER AARON; DU PONT
摘要:A liquid-phase, continuous process is provided for the manufacture of 2,6-diaminopyridine and related compounds from glutaronitriles, which are used industrially as compounds and as components in the synthesis of a variety of useful materials. The synthesis proceeds by means of a dehydrogenative aromatization process.

专利号:US-6919382-B2
优先权日:2000-08-31
标题 :Preparation and uses of conjugated solid supports for boronic acids
发明人：HALL DENNIS G
权利人:UNIV ALBERTA
摘要:The invention provides novel solid supports comprising dihydroxyalkyl aminoalkyl and dihydroxyalkylaminobenzyl groups, and methods for making and using them. The supports are particularly useful for immobilizing and derivatizing functionalized boronic acids for use in solid phase synthesis, such as those used in combinatorial chemistries. The compositions and methods of the invention are also useful as scavenger solid supports, e.g., in solution-phase parallel synthesis of small molecule libraries, and for use in resin-to-resin transfer reactions via phase transfer of solid supported boronic acids under both aqueous and anhydrous conditions. The methods of the invention provide convergent solid-phase synthesis of symmetrically or unsymmetrically functionalized compounds, such as biphenyl compounds. Also provided are synthesizer devices, e.g., semiautomated parallel synthesizers.

专利号:US-2022089618-A1
优先权日:2019-01-29
标题:Solid-State Synthesis Of Precursors Of Metal-Organic Frameworks
发明人：MAJANO GERARDO J; FALKOWSKI JOSEPH M
权利人:EXXONMOBIL RES & ENG CO
摘要:Metal-organic frameworks (MOFs) are highly porous entities comprising a multidentate ligand coordinated to multiple metal atoms, typically as a coordination polymer. MOFs are usually produced from a solvent in powder form under hydrothermal or solvothermal synthesis conditions. Alternately, powder-form precursors of MOFs may be formed by milling or mulling a substantially solid mixture of a metal salt and a multidentate organic ligand, optionally in the presence of a small amount of a solvent. The powder-form precursors may then undergo heating, typically in the absence of applied shear, to produce the corresponding MOF. Mulling may be differentiated from milling at least in that mulling applies to the substantially solid mixture at a non-constant pressure and milling applies a constant pressure while forming the powder-form precursor. In some cases, mulling may promote more effective formation of the powder-form precursor compared to milling.

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主要参考文献

[参考文献]: Eugene R Zubarev, Et Al. From Small Building Blocks To Complex Molecular Architecture. Org Lett. 2006 Mar 30;8(7):1367-70.

合成参考文献

摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
参考文献:10.1107/s1600536810030515
摘要:Jakobsen S, Wragg DS, Lillerud KP. Biphenyl-4,4'-dicarb-oxy-lic acid N,N-dimethyl-formamide monosolvate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Aug 04;66(Pt 9):o2209.
参考文献:10.1107/s160053681003970x
摘要:Jiao C. catena-Poly[[[tetraaquazinc(II)]-μ-1,4-bis(1,2,4-triazol-1-yl)butane-κ²N⁴:N^4′] biphenyl-4,4′-dicarboxylate]. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2010 Oct 13;66(11):m1404. doi: 10.1107/s160053681003970x.
参考文献:10.1107/s1600536810045411
摘要:Yi X, Yan L, Gao E. Poly[[diaqua(μ₂-5,5-dioxodibenzo[b,d]thiophene-3,7-dicarboxylato)(μ₂-ethylene glycol)manganese(II)] dimethylacetamide solvate]. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2010 Nov 13;66(12):m1554. doi: 10.1107/s1600536810045411.

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