CAS: 172152-53-3; 5-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-Benzo[d]Imidazole-2-Thiol

该化合物是一种化学化合物,其特点是其独特的结构,其中包括一个含有火花环和硫醇功能组的苯辛基甲醇核心体,该化合物通常具有与三环化合物相关的特性,例如潜在的生物活动和由于硫醇组的存在而能够参与各种化学反应.硫醇(-SH)组可以进行红氧化反应并形成脱硫联结,使其在生化过程中占有重要地位.此外,在回转器和苯辛米诺-二硝醇环中存在氮原子,可能有助于其与金属离子协调的能力,增强其在药用化学和材料科学中的潜在应用.该化合物的溶性,稳定性和再活性可因使用的具体条件和溶剂而不同.总体而言,5-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-苯甲[d]imidazole-2-thol对于其在制药和作为有机合成建筑块的潜在作用感兴趣.

英文名称5-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-Benzo[d]Imidazole-2-Thiol
中文名称5-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并[D]咪唑-2-硫醇
IUPAC名称5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2-thiol
其它别名5-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-Benzo[d]Imidazole-2-Thiol; 1,3-Dihydro-5-(1H-Pyrrol-1-yl)-2H-Benzimidazole-2-Thione; 5-Pyrrol-1-Yl-1,3-Dihydrobenzimidazole-2-Thione; 5-(1H-Pyrrol-1-yl)-2-Mercaptobenzimidazole; 2H-Benzimidazole-2-Thione, 1,3-Dihydro-5-(1H-Pyrrol-1-yl)-; 5-(1H-Purrole-1-yl)-2-Marcapto- Benzimidazole; Ilaprazole Intermediate 2; 5-Pyrrol-1-Yl-1H-Benzoimidazole-2-Thiol
CAS编号172152-53-3
MFCD编号:MFCD15144909
分子式:C11H9N3S
分子量:215.27
产品CID: 882096
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并咪唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YYXGYVYKGRUILQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H9N3S/c15-11-12-9-4-3-8(7-10(9)13-11)14-5-1-2-6-14/h1-7H,(H2,12,13,15)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

583-39-1 4493-32-7 2622-60-8

物理性质

熔点>270°C (分解)
沸点381.7±44.0 °C(预测)
闪点221.0±26.5 °C
密度1.40
pKa:9.61±0.30(预测)
PSA:36.51
LogP:3.01619
溶解性DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至浅绿色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作合成活性药物成分伊拉帕索的药品中间体.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

CAS号696-59-3 2,5-二甲氧基四氢呋喃 | CAS号2818-66-8 5-氨基-2-巯基苯并咪唑 | CAS号6325-91-3 2-巯基-5-硝基苯并咪唑

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-Benzo[d]Imidazole-2-Thiol 主要起始原料 2,5-Dimethoxytetrahydrofuran And 5-Amino-2-Benzimidazolethiol
(文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Dimethoxytetrahydrofuran 和 5-Amino-2-Benzimidazolethiol

2-巯基-5-硝基苯并咪唑置于盐酸,铁粉,溶剂黄146体系中,用乙醇,水用作溶剂,化学反应生成5-(1H-吡咯烷-1-基)-2-巯基苯并咪唑
参考文献:Diversified Synthesis Of Novel Quinoline And Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates
标题:Diversified Synthesis Of Novel Quinoline And Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates
摘要:新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求.通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物.成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶(sln11-Sln15)和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物(sln16-Sln20).在最终步骤中采用了微波,超声和常规技术进行耦合.有效的技术被识别为超声技术,主要体现在时间和产率上.报告的化合物通过元素分析和谱学研究(如1H,13C NMR和质谱)进行了结构表征.
Doi:10.14233/ajchem.2013.14818

海关参考信息

2902200000-苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:JP-2011520873-A
优先权日:2008-06-12
标题 :Method for preparing intermediate compounds for the synthesis of anti-ulcer drugs

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参考文献:10.1038/s41401-025-01519-5
摘要:Ren BX, Zeng ZL, Deng L, Hu JM, Chen MZ, Jiang HW, Zang CZ, Fang ST, Weiss SJ, Liu J, Fu R, Wu ZQ. Genetic and pharmacological targeting of Snail inhibits atherosclerosis by relieving intraplaque endothelium dysfunction and associated inflammation. Acta Pharmacol Sin. 2025 Aug;46(8):2196–212.