CAS: 2058-46-0; Oxytetracycline Hydrochloride

该化合物是一种抗菌剂,有效对抗广泛的抗菌剂,其关键优点包括行动迅速开始,细菌特性强和在施用后生物利用率优异. 它经常用于兽医治疗各种细菌感染.

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CAS号61068-97-1 oxytetracycline...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Oxytetracycline Hydrochloride 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
Oxytetracycline 5-Sulphosalicylate置于calcium Chloride体系中,用 甲醇 用作溶剂,以80%的收率获得盐酸土霉素
参考文献:Issar,M. M.; Mahadevan,P. R.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1981,Vol. 20,# 3,P. 257-258
标题:Issar,M. M.; Mahadevan,P. R.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1981,Vol. 20,# 3,P. 257-258

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2012047907-A9
优先权日:2010-10-04
标题 :Synthesis of c5-substituted tetracyclines, uses thereof, and intermediates thereto
发明人:MYERS ANDREW G; WRIGHT PETER M; HECKER EVAN
权利人:HARVARD COLLEGE; MYERS ANDREW G; WRIGHT PETER M; HECKER EVAN
摘要:The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The recent development of a modular synthesis of tetracycline analogs through a chiral enone intermediate has allowed for the efficient synthesis of novel tetracycline analogs never prepared before. The present invention provides more efficient routes for preparing the enone intermediate and allows for a wide variety of substituents at position 5 of the tetracycline ring system.

专利号:US-9688644-B2
优先权日:2009-04-30
标 题 :Synthesis of Tetracyclines and intermediates thereto
发明人:MYERS ANDREW G; KUMMER DAVID A; LI DERUN; HECKER EVAN; DION AMELIE; WRIGHT PETER M
权利人:HARVARD COLLEGE
摘要:The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The recent development of a modular synthesis of tetracycline analogs through a chiral enone intermediate has allowed for the efficient synthesis of novel tetracycline analogs never prepared before. The present invention provides more efficient routes for preparing the enone intermediate and allows for substituents at positions 4a, 5, 5a, and 12a of the tetracycline ring system.

专利号:US-9884830-B2
优先权日:2004-05-21
标题 :Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
发明人:MYERS ANDREW G; CHAREST MARK G; LERNER CHRISTIAN D; BRUBAKER JASON D; SIEGEL DIONICIO R
权利人:HARVARD COLLEGE
摘要:The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-proliferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.

专利号:US-8907104-B2
优先权日:2006-10-11
标 题 :Synthesis of enone intermediate
发明人:MYERS ANDREW G; BRUBAKER JASON D
权利人:HARVARD COLLEGE
摘要:The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The recent development of a modular synthesis of tetracycline analogs through a chiral enone intermediate has allowed for the efficient synthesis of novel tetracycline analogs never prepared before. The present invention provides a more efficient route for preparing the enone intermediate.

专利号:US-2024197774-A1
优先权日:2021-04-16
标 题:Synthesis of Antimicrobial PVP-coated Bismuth Nanoparticles
发明人:LOPEZ-RIBOT JOSE; VAZQUEZ-MUNOZ ROBERTO
权利人:UNIV TEXAS
摘要:Described herein is a facile, fast, and economical method for the synthesis of BAL-mediated PVP-BiNPs, using basic laboratory instruments and reagents readily available in most laboratories.

专利号:US-8486921-B2
优先权日:2006-04-07
标 题:Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
发明人:MYERS ANDREW G; BRUBAKER JASON D; SUN CUIXIANG; WANG QIU
权利人:MYERS ANDREW G; BRUBAKER JASON D; SUN CUIXIANG; WANG QIU; HARVARD COLLEGE
摘要:The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetra-cycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-pro liferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.
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石家庄拓芬生物科技有限公司
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湖北恒硕化工有限公司
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传真:0543-2240079
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邮编: 256200
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主要参考文献


1: Jacob MM, Ponnuchamy M, Roshin A, Kapoor A. Adsorptive removal of oxytetracycline hydrochloride using bagasse-based biochar powder and beads. Chemosphere. 2024 Aug 3;363:143016. doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.143016. Epub ahead of print. 275(Pt 2):133373. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2024.133373. Epub 2024 Jun 30. 39(5):e4743. doi: 10.1002/bio.4743.
395:130369. doi: 10.1016/j.biortech.2024.130369. Epub 2024 Jan 23. 45(1):594-605. Chinese. doi: 10.13227/j.hjkx.202302120.
394:130182. doi: 10.1016/j.biortech.2023.130182. Epub 2023 Dec 10.

合成参考文献


摘要:Annals of the New York Academy of Sciences., 53(245), 1950 []
摘要:Annals of the New York Academy of Sciences., 53(238), 1950 []
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