CAS: 583-75-5; 4-Bromo-2-Methylaniline

该化合物是一种芳香的衍生物,其特征是4位置存在一种溴替代物,而Airine环的2位置则存在一种甲基组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊染料方面;其溴共性在苏齐或Buchwald-Hartwig等交叉反应中增强了反应的回弹性,而甲基组则可以影响消毒和电子特性;该化合物通常作为固体供应,具有高纯度,确保合成应用的一贯性;建议适当处理,因为有可能对光和空气具有敏感性;建议在惰性条件下进行储存,以便长期稳定.

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CAS号24106-05-6 4'-溴-2'-甲基乙酰苯胺 | CAS号95-53-4 邻甲苯胺 | CAS号120-66-1 乙酰邻甲苯胺 | CAS号82185-43-1 2-methyl-N-trim... | CAS号611-22-3 N-hydroxy-2-tol... | CAS号52414-98-9 4-溴-3-硝基甲苯 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号56056-25-8 (4-溴-2-甲基苯基)肼 | CAS号59557-89-0 N-甲基-4-溴-2-甲基苯胺 | CAS号53857-57-1 5-溴吲唑 | CAS号50638-49-8 4-溴-2,N,N-三甲基苯胺 | CAS号38985-79-4 2-乙酰胺基-5-溴苯甲酸 | CAS号5002-26-6 4-溴-2-甲基联苯 | CAS号141922-21-6 4-bromo-6-methy... | CAS号2362-12-1 4-溴-2-甲基苯酚 | CAS号20294-50-2 4-溴-2-甲基-6-硝基苯酚 | CAS号4692-98-2 5-溴靛红酸酐 | CAS号95-53-4 邻甲苯胺

合成工艺路线路线简述

    厄多司坦置于2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,Copper(Ll) Bromide,Sodium Tetrahydroborate体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 5.0H,以66%的收率获得产物2-甲基-4-溴苯胺
    参考文献:亚硝基卤与铜(II)卤化物的对位选择性卤化
    标题:亚硝基卤与铜(II)卤化物的对位选择性卤化
    摘要:据报道,亚硝基芳烃与溴化铜(II)和氯化物的对位选择性直接溴化和氯化.在温和的反应条件下,以中等至非常好的收率和高的区域选择性获得了一系列卤代芳基亚硝基化合物.另外,通过开发一锅法以获得相应的对卤代苯胺和硝基苯衍生物,证明了该方法的多功能性.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.5B03198

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2023339844-A1
    优先权日:2020-09-17
    标题:A process for the synthesis of anthranilic acid/amide compounds and intermediates thereof
    发明人:MAHAPATRA TRIDIB; PATRA PRANAB KUMAR; KLAUSENER ALEXANDER G M; MAL SANJIB; SHARMA RAJU
    权利人:PI INDUSTRIES LTD; PI INDUSTRIES LTD
    摘要:The present invention disclosed a process for the synthesis of compound of formula (Z) or a salt thereof, n n n n n n n n n n wherein, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the detailed description. The process further comprises the synthesis of an anthranilic diamide compound of formula (I).

    专利号:US-6235871-B1
    优先权日:1997-12-03
    标题:Synthesis of oligoarylamines, and uses and reagents related thereto
    发明人:SINGER ROBERT A; SADIGHI JOSEPH P; BUCHWALD STEPHEN L; MACKEWITZ THOMAS
    权利人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
    摘要:The transition metal-catalyzed amination of aryl halides, in conjunction with an orthogonal protective group scheme, forms the basis of two routes to oligoaniline precursors. The oligoaniline precursors are soluble in a variety of common organic solvents, and are easily converted to the deprotected oligoanilines. The method allows the preparation of oligoanilines of even or odd chain lengths, and the incorporation of a variety of functional groups into the oligomers. Polyanilines of low polydispersity can also be prepared by this method.

    专利号:US-5116987-A
    优先权日:1988-12-26
    标题:Method of preparing chroman derivatives, and synthesis intermediates
    发明人:GARCIA GEORGES; METTEFEU DANIEL; ROUX RICHARD
    权利人:SANOFI SA
    摘要:The invention describes a method of synthesizing a compound of the formula ##STR1## in which X=O or NR, n Z=an electron-attracting group, n R=H, CN or NO 2 , n R 1 +R 2 +N--Câ•?X=a 5-membered or 6-membered heterocycle, and n R 3 =H, R 4 =OH or R 3 +R 4 =a bond, n said method involving intermediates of the formula ##STR2## in which R 5 =H, Br or N(R 1 )CXR 2 . This method of synthesis does not involve the epoxide derivative of the chroman. n The novel compounds of formula (IX) form a further subject of the invention.

    专利号:EP-3515880-B1
    优先权日:2017-03-17
    标题:Methods and compositions for synthesis of encoded libraries
    发明人:LI JIN; MORGAN BARRY A; Wan jinqiao; DOU DENGFENG; LIU GUANSAI; CHANG YONG; CHEN QIUXIA; WANG XING; XU YANSHAN; HU DONGYAN; LIU JIAN; CHENG XUEMIN
    权利人:HITGEN INC

    专利号:US-5998595-A
    优先权日:1996-11-05
    标题:Azidohalogenobenzyl derivatives, sugar compounds and protection of hydroxy groups
    发明人:KUSUMOTO SHOICHI; FUKASE KOICHI
    权利人:WAKO PURE CHEM IND LTD
    摘要:Azidohalogenobenzyl derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein A is a halogen atom, B is a halogen atom or a hydrogen atom, and X is a group reactive with a hydroxy group, methods of protecting hydroxy group(s) using said derivatives, and sugar compounds wherein a hydrogen atom of at least one hydroxy group is substituted by an azidohalogenobenzyl group. According to the present invention, there are provided novel derivatives capable of introducing a group into a compound having hydroxy group(s), which group is useful as a stable hydroxy-protecting group even in solid phase synthesis for the purpose of the extension of sugar chain under continuous acidic conditions and of being removed under mild conditions; sugar compounds protected by using said derivatives; and methods of protecting hydroxy group(s) using said derivatives.

    专利号:TW-202222773-A
    优先权日:2020-09-17
    标题 :A process for the synthesis of anthranilic acid/amide compounds and intermediates thereof
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    摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 202.
    摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 249.
    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 212.
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
    摘要:A. de Courville. Compt. Rend., C 262, 1196 (1966).
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