CAS: 6793-92-6; 1-Bromo-4-(Phenylmethoxy)Benzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个溴原子和一个附于苯环的苯基组,该化合物的特点是溴苯结构,其位置与苯基组相对应,其位置是一种溴基,在室温中,该化合物一般没有色素,在黄色固态为黄色,在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中可溶解,但由于其缺水芳香性质,其溶解性有限. 苯基组的存在,可增强其在电子动力替代反应中的再活动,使其在有机合成中成为有用的中间体.此外,该化合物可能具有有趣的物理和化学特性,例如特定的熔点和沸点,并可以参与各种化学反应,包括核循环替代和混合反应.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为如果浸泡或吸入,可能会对健康造成风险.

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上下游产品

CAS号106-41-2 对溴苯酚 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号100-44-7 氯化苄 | CAS号946-80-5 苄基苯基醚 | CAS号100-51-6 苯甲醇 | CAS号836-43-1 4-苄氧基苄醇 | CAS号87100-28-5 苄基硼酸频哪醇酯 | CAS号66107-30-0 4-溴苯基三氟甲磺酸酯 | CAS号67963-68-2 (4-溴苯氧基)叔丁基二甲基硅烷 | CAS号17878-44-3 对(三甲基硅氧基)溴苯 | CAS号606-87-1 N,N-二苯基苄胺 | CAS号142001-84-1 4-(4-羟基苯基)哌啶-4-醇 | CAS号946-80-5 苄基苯基醚 | CAS号106-41-2 对溴苯酚 | CAS号19578-80-4 2-苄基-4-溴苯酚 | CAS号6373-46-2 4-苄氧基苯胺 | CAS号74853-08-0 1-(4-氨基苯基)-4-(4... | CAS号62614-84-0 4-(4-羟基苯基)哌啶 | CAS号1076199-02-4 1-(4-Benzyloxyp...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Benzyloxybromobenzene 主要起始原料 4-Bromophenol And Benzyl Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromophenol 和 Benzyl Bromide
(Benzyloxy)Benzene置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),4-(Tert-Butyl)-N-(Piperidin-1-yl)Benzenesulfonamide体系中,用 正庚烷 作为反应溶剂,以88 %的收率获得产物4-苄氧基溴苯
参考文献:使用亲核酰肼催化剂对肽,药物和(杂)芳香族化合物进行后期卤化
标题:使用亲核酰肼催化剂对肽,药物和(杂)芳香族化合物进行后期卤化
摘要:引入酰肼催化剂,用于高效,选择性地对肽,药物和(杂)芳族化合物进行后期卤化.活性位点包含连接到磺酰胺部分的酰肼基团,这有利于卤鎓物质从n-卤代琥珀酰亚胺源到底物的接受和递送,从而具有协同相互作用的特征.
DOI:10.1002/anie.202312597

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2025179012-A1
优先权日:2022-03-04
标 题:Synthesis of sulfur(vi) compounds and reagents for same
发明人:LOPCHUK JUSTIN MATTHEW; SHULTZ ZACHARY
权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
摘要:This disclosure provides reagents and processes for the synthesis of organic compounds, more particularly reagents and processes for the asymmetric synthesis of sulfur (VI) containing organic compounds.

专利号:US-5231198-A
优先权日:1992-07-06
标题:Asymmetric synthesis of hexahydrodibenzofurans by stereospecific inversion of ortho substituted 2-phenylcyclohexanols
发明人:POWERS MATTEW R; GOLEC FREDERICK A
权利人:RHONE POULENC RORER PHARMA
摘要:This invention relates to the stereospecific process for the preparation, separation and purification of hexahydrodibenzofurans which are used in the preparation of the 5HT 3 compounds. More specifically, the present invention relates to a process for the preparation of substantially optically pure cishexahydrodibenzofuran compounds including at least two chiral fused ring centers which comprises the acidic catalyzed stereospecific ring closure by the intra-molecular inversion of a gamma, i.e. 2', carbon atom of a 2-[(2'-leaving group)cycloalkyl]phenol.

专利号:US-6268499-B1
优先权日:1998-08-10
标 题 :Process and intermediates for preparation of substituted piperidine-epoxides
发明人:GUELLER ROLF; LOHRI BRUNO; SCHMID RUDOLF
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:The present invention concerns intermediates useful in and a process for the preparation of a compound of formula 1 or a salt thereof n comprisingepoxidation of a compound of formula 2 or a salt thereof n wherein A, R 1 and R 2 are as herein defined. These compounds are useful in the synthesis of renin inhibitors.

专利号:US-6274735-B1
优先权日:1998-08-10
标 题 :Process and intermediates for preparation of substituted piperidines
发明人:LOHRI BRUNO; SCHMID RUDOLF; VIEIRA ERIC
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:The present invention concerns intermediates useful in and a process for the preparation of a compound of formula 1 or a salt thereof n comprising n a) hydroboration of a compound of formula 2 n A, R 1 and R 2 are as herein defined. These compounds are useful in the synthesis of renin inhibitors.

专利号:US-5136085-A
优先权日:1990-11-28
标 题 :Synthesis of 2-aminobenzophenones
发明人:JOHNSON MARTY C; FRYE STEPHEN V
权利人:GLAXO INC
摘要:Process for synthesizing 2-aminobenzophenones such as the following formula (I): (I) wherein X1 and X2 are substituents and r and s are 1 or 2, by reacting an anthranilic acid amide e.g. an N-alkoxy-N-alkyl anthranilic acid amide, with a halobenzene in the presence of an alkyllithium reagent.

专利号:US-5053543-A
优先权日:1990-11-28
标 题 :Synthesis of 2-aminobenzophenones
发明人:JOHNSON MARTY C; FRYE STEPHEN V
权利人:GLAXO INC
摘要:Process for synthesizing 2-aminobenzophenones such as the following formula (I): (I) wherein X1 and X2 are substituents and r and s are 1 or 2, by reacting an anthranilic acid amide e.g. an N-alkoxy-N-alkyl anthranilic acid amide, with a halobenzene in the presence of an alkyllithium reagent.
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主要参考文献

[参考文献]: K Suzuki, Et Al. 2-Arylmethyl-1,4-Benzoquinones. Ii. Novel Inhibitors Of Platelet Aggregation: Synthesis And Pharmacological Evaluation. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1997 Apr;45(4):668-74.
[参考文献]: Mingzhang Gao, Et Al. Synthesis And Preliminary Biological Evaluation Of New Carbon-11 Labeled Tetrahydroisoquinoline Derivatives As Serm Radioligands For Pet Imaging Of Er Expression In Breast Cancer. Eur J Med Chem. 2008 Oct;43(10):2211-9.

合成参考文献


摘要:Spivey, A. C.; Tseng, C.-C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 65.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 397.
摘要:Liao, L.; Zhang, Y.; Yu, J.-S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 217.
摘要:Cheng, Q.; Shen, X., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
摘要:Wu, S.; Song, H.; Hu, M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 2.
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