CAS: 100-32-3; 1,2-Bis(4-Nitrophenyl)Disulfane

该化合物是一种有机化合物,其特点是脱硫联系和两个4-硝基苯组;它看起来像一种黄色晶状固体,表明其芳香结构和硝基化合物的存在,有助于其颜色和反应;在标准条件下,该化合物相对稳定,但可发生减少反应,特别是在有消毒剂的情况下,导致硫化物的形成;其溶解性一般在非极溶剂中受到限制,而它可能表现出极有机溶剂中的某种溶解性;Bis(4-硝基苯)脱硫化物经常用于有机合成,并作为一种试剂用于各种化学反应,包括涉及硫醇-分硫化物交换的化学反应;此外,由于存在硝基化合物,该化合物可能表现出某种程度的生物活动,从而引起对药用化学和材料科学的兴趣;在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为它在接触时可能构成健康风险.

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相似化合物

1155-00-6 1141-88-4 537-91-7

欧盟法规

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上下游产品

CAS号636-98-6 4-硝基碘苯 | CAS号586-78-7 对溴硝基苯 | CAS号98-74-8 4-硝基苯磺酰氯 | CAS号1849-36-1 4-硝基苯硫酚 | CAS号937-32-6 对硝基苯磺酰氯 | CAS号100-00-5 对硝基氯苯 | CAS号111680-13-8 diethyl 1,2-bis... | CAS号603-35-0 三苯基膦 | CAS号112128-60-6 N-ethyl-N-(4-ni... | CAS号394-60-5 对三氟甲硫基硝基苯 | CAS号372-16-7 对三氟甲硫基苯胺 | CAS号403-66-7 4-三氟甲硫基硝基苯 | CAS号19387-54-3 2-[(4-nitrophen... | CAS号1849-36-1 4-硝基苯硫酚 | CAS号1193-02-8 4-氨基苯硫酚 | CAS号27826-42-2 Benzene,1-nitro... | CAS号98-74-8 4-硝基苯磺酰氯 | CAS号27691-43-6 1-(苄基硫基)-4-硝基苯

合成工艺路线路线简述

    4-硝基苯硫醇置于双氧水体系中,化学反应生成4,4'-二硝基二苯二硫醚
    参考文献:淀粉基仿生谷胱甘肽过氧化物酶的构建及其催化机制
    标题:淀粉基仿生谷胱甘肽过氧化物酶的构建及其催化机制
    摘要:谷胱甘肽过氧化物酶(gpx)是人体重要的含硒抗氧化酶.仿生gpx的制备及其催化行为的模拟对于抗氧化药物的开发具有重要意义.目前已报道的基于大分子的仿生硒酶大多难以降解,限制了其在医疗,保健,功能食品等领域的应用.为解决这一问题,本文以糯玉米淀粉酯化制备的辛烯基丁二酸改性淀粉(osa淀粉)为原料,合成了一种新型硒功能化淀粉(se-Starch). Osa淀粉与硒化氢钠反应.这种硒淀粉作为一种仿生硒酶,其特征在于1 H NMR,Eds,Xps,Sem,Xrd 和 Ft-Ir.催化活性为2.48 μm.min-1的se-淀粉表现出典型的饱和动力学和酶学催化行为.这种催化活性是代表小分子仿生gpx的phseseph的1.04x10 5倍.催化机理研究表明,与淀粉结合的辛烯基琥珀酸分子赋予其疏水性微环境,有利于疏水性底物的结合,从而提高催化活性.该工作不仅为构建基于天然聚合物的仿生gpx提供了新思
    Doi:10.1007/s11696-022-02104-4

    专利信息


    专利号:US-7015176-B2
    优先权日:2003-06-03
    标题 :Process for the synthesis of aryl sulfurpentafluorides
    发明人:BAILEY III WADE H; CASTEEL JR WILLIAM J; PESARESI RENO J; PROZONIC FRANK M
    权利人:AIR PROD & CHEM
    摘要:A process is described for the synthesis of an aryl sulfur pentafluoride compound. In one embodiment of the present invention, there is provided a process for preparing an aryl sulfurpentafluoride compound comprising: combining an at least one aryl sulfur compound with a fluorinating agent to at least partially react and form an intermediate aryl sulfurtrifluoride product; and exposing the intermediate aryl sulfurtrifluoride product to the fluorinating agent and optionally a fluoride source to at least partially react and form the aryl sulfurpentafluoride compound.

    专利号:US-6464895-B2
    优先权日:1995-03-24
    标 题 :Reagent and process which are useful for grafting a substituted difluoromethyl group onto a compound containing at least one electrophilic function
    发明人:FORAT GERARD; MAS JEAN-MANUEL; SAINT-JALMES LAURENT
    权利人:RHODIA CHIMIE SA
    摘要:The invention relates to a nucleophilic reagent which is useful for grafting a substituted difluoromethyl group onto a compound containing at least one electrophilic function, or for the synthesis of oxysulphide-containing and fluorine-containing organic derivatives, wherein said reagent comprises:a) a fluorocarboxylic acid of formula Ew-CF2-COOH where Ew represents an electron-withdrawing atom or group, at least partially salified with an organic or inorganic cation, andb) a polar aprotic solvent;and in that the content of releasable protons carried by its various components, including their impurities, is at most equal to half the initial molar concentration of the said fluorocarboxylic acid.A synthetic process uses this reagent by heating in order to graft a substituted difluoromethyl group onto various compounds.

    专利号:EP-1484318-A1
    优先权日:2003-06-03
    标题:Process for the synthesis of aryl sulfurpentafluorides

    专利号:US-2004249209-A1
    优先权日:2003-06-03
    标题:Process for the synthesis of aryl sulfurpentafluorides

    专利号:CN-111116461-A
    优先权日:2019-12-26
    标 题:Palladium-catalyzed o-toluidine amide gamma-C- (sp)3) Synthesis method of H sulfur/selenium ether compound

    专利号:CN-104496870-A
    优先权日:2014-12-25
    标题 :Catalytic synthesis method of sulfur-containing carboxylic acid compound and sulfur-containing amide compound
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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Unsymmetrical Disulfanes Bearing 1,2,4-Triazine Scaffold And Their In Vitro Screening Towards Anti-Breast Cancer Activity
    作者:Danuta Branowska,Justyna ławecka,Mariusz Sobiczewski,Zbigniew Karczmarzyk,Waldemar Wysocki,Ewa Wolińska,Ewa Olender,Barbara Mirosław,Alicja Perzyna,Anna Bielawska,Krzysztof Bielawski |发布日期:2018.8
    摘要:Effective Compounds With 59 And 60 µm Compared To Chlorambucil With 47 µm Were Disulfanes Bearing Methyl And Methoxy Substituent In An Aromatic Ring. Furthermore, All New 14 Compounds Were Obtained With 22-74% Yield Via Mild And Efficient Synthesis Of The Sulfur-Sulfur Bond Formation From Thiols And Symmetrical Disulfanes Using 2,3-Dichloro-5,6-Dicyanobenzoquinone (Ddq). The Molecular Structure Of The

    合成参考文献


    摘要:McKenna, C. E.; Kashemirov, B. A.; Błażewska, K. M., Science of Synthesis, (2009) 42, 817.
    摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 361.
    摘要:Haufe, G., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, 176.
    摘要:Kaneda, K.; Mitsudome, T., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 1, 351.
    摘要:Kwiatkowska, M.; Kiełbasiński, P., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 417.
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