CAS: 1211443-58-1; 2-Chloro-7-Cyclopentyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-6-Carboxylic Acid

该化合物是一种环环状化合物,其特点是具有复杂的双环结构,包括了火球和火线环.第二个位置有氯原子,第七位置有环开基环球组,有助于其独特的化学特性和潜在的生物活动.这种化合物具有一种碳本体酸功能组的特点,该组增强了其在极溶液中的溶性,并可能影响其再活动性和与生物目标的相互作用.结构安排表明药用化学的潜在应用,特别是针对特定酶或受体的药品的开发.其分子框架还可能允许各种替代反应,使其在有机合成中成为多用途中间体.

英文名称2-Chloro-7-Cyclopentyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-6-Carboxylic Acid
中文名称2-氯-7-环戊基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-甲酸
IUPAC名称2-chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
其它别名2-Chloro-7-Cyclopentyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-6-Carboxylic Acid; Ribociclib Intermediate 1; 7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-6-Carboxylic Acid, 2-Chloro-7-Cyclopentyl-; 2-Chloro-7-Cyclopentyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-6-Carboxy...; 2-Chloro-7-Cyclopentyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]
CAS编号1211443-58-1
MFCD编号:MFCD29041989
FDA UNII编号:W68NPW9D59
分子式:C12H12ClN3O2
分子量:265.7
产品CID: 283488
产品分类医药中间体

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InChIKey: LXCZVGKSFJMLRO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H12ClN3O2/c13-12-14-6-7-5-9(11(17)18)16(10(7)15-12)8-3-1-2-4-8/h5-6,8H,1-4H2,(H,17,18)…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H317
防范说明P280

上下游产品

2-氯-7-环戊基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 2-Chloro-7-Cyclopentyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-6-Carbaldehyde 1211443-55-8

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Chloro-7-Cyclopentyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-6-Carboxylic Acid 主要起始原料 Ribociclib Intermediate
(文献来源)合成步骤主要原料 Ribociclib Intermediate

Methyl 2-(Cyclopentylamino)Acetate置于吡啶,甲醇,氯化亚砜,Palladium 10% On Activated Carbon,水,氢气,Potassium Carbonate,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,N,N-二异丙基乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用二氯甲烷,乙酸乙酯,乙腈用作溶剂,化学反应生成2-氯-7-环戊基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸
参考文献:一种瑞博西尼中间产品的合成方法及其中间体化合物
标题:一种瑞博西尼中间产品的合成方法及其中间体化合物
摘要:本发明公开了一种瑞博西尼中间产品的合成方法,该方法包括:以巴比妥酸为起始物料,通过氯代,醛基化制备得化合物2;再经缩合,关环,脱氯,消去等反应得到瑞博西尼中间体2‑氯‑7‑环戊基‑n,N‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑甲酰胺.此外,还公开了中间体化合物.该合成方法避免了使用贵金属催化,工艺路线简单,原料易得,条件温和,生产成本有效降低,适合放大生产.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-117736211-A
优先权日:2023-12-25
标题 :A kind of synthesis method of ribociclib intermediate

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参考文献:10.1007/s11244-022-01602-9
摘要:Udayasri A, Chandrasekhar MM, Brahmeswararao MVN, Varanasi G, Praveen PL, Ramakrishna DS. Ecofriendly Synthesis of Ribociclib Intermediate Using Regioselective Hydrodechlorination and DMAP Catalyzed Ester Hydrolysis. Topics in Catalysis. 2022 Mar 16;65(19-20):1669–74. doi: 10.1007/s11244-022-01602-9.