Epimino-1,2 Trimethyl-3,5,5 Cyclohexene-3置于氟化氢吡啶体系中,用 正己烷 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,以98%的收率获得产物三甲苯
参考文献:氟化氢吡啶吡啶叠氮化合物的序曲.ii.派生α,β-烯键多样性取代基
标题:氟化氢吡啶吡啶叠氮化合物的序曲.ii.派生α,β-烯键多样性取代基
摘要:研发了三种同构的α,β-亚乙基氮丙啶通过hf-吡啶的开环.根据温度,溶剂或结构,反应进行到预期的2-氟胺和4-氟烯丙基胺或消除产物.观测到一种wagner-Meerwein重排,并且苯作作为反应溶剂产生了一种friedel-Crafts反应.空间限制可以解释顺式和反式加成产物的产量差异.而且,刚性结构允许检测邻近的连接以及研究构造和构型.
DOI:10.1016/s0022-1139(00)81478-5