CAS: 613-51-4; 7-Nitroquinoline

相似化合物

580-19-8 1246556-01-3 607-34-1

上下游产品

CAS号30450-62-5 7-硝基四氢喹啉 | CAS号56-81-5 甘油 | CAS号99-09-2 间硝基苯胺 | CAS号91-22-5 喹啉 | CAS号635-46-1 1,2,3,4-四氢喹啉 | CAS号101573-36-8 1-acetoxy-3-(2-... | CAS号108476-94-4 1-(3-acetoxy-pr... | CAS号107-02-8 丙烯醛 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号580-19-8 7-氨基喹啉 | CAS号611-34-7 5-氨基喹啉 | CAS号58336-33-7 7-氨基喹啉-2(1H)-酮 | CAS号14753-17-4 7-硝基喹啉 n-氧化物 | CAS号153856-89-4 7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉 | CAS号230-46-6 1,7-菲啰啉 | CAS号18436-76-5 4-氯-7-硝基喹啉 | CAS号78105-42-7 7,8-Quinolinedi... | CAS号42606-36-0 7-氨基-8-硝基喹啉 | CAS号49609-03-2 2-氯-7-硝基喹啉

1,2,3,4-四氢喹啉置于硫酸,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 7-硝基喹啉
参考文献:7-氨基喹啉及其衍生物的催化型激发态nh质子转移反应.
标题:7-氨基喹啉及其衍生物的催化型激发态nh质子转移反应.
摘要:已经对7-氨基喹啉(7Aq)及其各种氨基衍生物(-Nhr)进行了战略设计和合成,以研究其激发态质子转移(espt)性能.由于质子供体-Nhr和受体-N-之间的分离较大,因此如果存在7Aq衍生物中的espt,应在质子溶剂催化下进行.发现espt受-Nhr的酸度和喹啉部分中质子受体-N-的碱性的影响.后者因-Nhr取代基在喹啉-N-位点的共振效应而变化.对于那些经历了espt的7Aq衍生物,增加的喹啉碱度会导致更快的espt速率,这意示从甲醇向喹啉部分提供质子可能是该过程的关键步骤.我们的研究还表明,就-Nhr与甲醇的氢键(h键)构型而言,-Nhr的顺式和反式排列之间存在平衡,因此只有顺式-H键形式经历了甲醇辅助的espt.除了一个例外,顺式和反式构型之间的相互转化比espt的速率快得多,产生具有明显弛豫动力学的氨基型(正常形式)和亚胺型(质子转移互变异构体)发射.
DOI:10.1002/chem.201904027

专利信息

专利号:CN-114656389-B
优先权日:2022-04-27
标题 :Synthesis method of 1-phenylpyrrolidine