CAS: 77-89-4; Triethyl 2-Acetoxypropane-1,2,3-Tricarboxylate

该化合物是一种酸脂酯衍生物,通常用于各种工业应用中,用作催化剂和溶剂,其特点是它与聚合物,特别是纤维素基材料高度兼容,挥发性低,提高了产品稳定性;该化合物在有机溶剂中表现出极好的溶解性,表现出低毒性,适合用于食品接触材料和药品涂层;其乙基和乙基功能组有助于提高聚合物基体的灵活性和耐久性;此外,三乙基O-乙基锡酸盐具有生物降解性,符合环境条例;这些特性使得它成为需要非硫酸催化剂的多种用途选择.

结构式图片

相似化合物

77-90-7 77-93-0 77-94-1

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报DrinkingWaterDirectiveREACH预注册RSIM_DWD_INVENTORY

上下游产品

CAS号77-93-0 柠檬酸三乙酯(TEC) | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号1587-20-8 柠檬酸三甲酯 | CAS号77-93-0 柠檬酸三乙酯(TEC) | CAS号101967-99-1 diethyl 6-oxopy... | CAS号499-12-7 乌头酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Triethyl Acetyl Citrate 主要起始原料 Triethyl Citrate And Acetic Anhydride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Triethyl Citrate 和 Acetic Anhydride
柠檬酸三乙酯,乙酰氯 反应生成 2-乙酰柠檬酸三乙酯
参考文献:Wislicenus,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1864,Vol. 129,P. 187
标题:Wislicenus,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1864,Vol. 129,P. 187

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9597327-B2
优先权日:2005-05-25
标 题:Synthesis of (R)-N-methylnaltrexone
发明人:DOSHAN HAROLD D; PEREZ JULIO
权利人:PROGENICS PHARM INC
摘要:This invention relates to stereoselective synthesis of R-MNTX and intermediates thereof, pharmaceutical preparations comprising R-MNTX or intermediates thereof and methods for their use.

专利号:US-2024082118-A1
优先权日:2021-05-19
标 题:Topical compositions and methods of preparing the same
发明人:ABRAMOVICH SAGI; AVIDOR GAL; LANDA BENZION
权利人:LANDA LABS 2012 LTD
摘要:There is disclosed a composition comprising a water-insoluble thermoplastic compound capable of stimulating collagen synthesis (CSSC), the CSSC having a molecular weight of more than 0.6 kDa and being dispersed in a polar carrier as nano-elements having an average diameter of 200 nm or less and a viscosity of 107 mPa·s or less. The nano-elements of CSSC can be capable of stimulating the synthesis of skin proteins and/or enabling the delivery of active agents upon their application to a surface to be treated therewith. Methods for preparing the compositions and uses thereof are also provided.

专利号:EP-2354120-A1
优先权日:2003-08-20
标题 :Synthesis of acyloxyalkyl carbamate prodrugs and intermediates thereof
发明人:GALLOP MARK A; YAO FENMEI; LUDWIKOW MARIA J; PHAN THU; PENG GE
权利人:XENOPORT INC
摘要:The present invention relates to acyloxyalkyl carbamate prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid and analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, methods of making prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid and analogs thereof, methods of using prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-tluorophenyl)butanoic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing common diseases and/or disorders such as spasticity and/or acid reflux disease. The present invention also relates to acyloxyalkyl carbamate prodrugs of (±)-4-amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid and analogs thereof which are suitable for oral administration and to sustained release oral dosage forms thereof.

专利号:US-2023285442-A1
优先权日:2020-03-26
标题 :Use of oligochitosans and derivatives thereof for neutralizing viral agents
发明人:MOHAPATRA SUBHRA; MOHAPATRA SHYAM S; Garay Julio; HANNA MAZEN; MAYILSAMY KARTHICK
权利人:MOHAPATRA SUBHRA; MOHAPATRA SHYAM S; Garay Julio; HANNA MAZEN; MAYILSAMY KARTHICK
摘要:Described herein are methods for neutralizing a virus. The methods involve interacting the virus with an oligochitosan or a derivative thereof having a molecular weight of at least 1 KDa and a degree of deacetylation of at least 1%. The methods described herein have numems applications with respect to the treatment or prevention of viral infections caused by a human immunodeficiency virus, a paramyxovirus, an orthomyxovirus, a coronavirus, or a filovirus as well as the detection and quantification of viral load. Also described herein are the synthesis of the oligochitosan and derivatives thereof.

专利号:US-11850220-B2
优先权日:2020-05-19
标题 :Synthesis of ibuprofen hybrid conjugates as anti-inflammatory and analgesic agents
发明人:PANDA SIVA
权利人:UNIV RES INST INC AUGUSTA
摘要:Disclosed herein as ibuprofen hybrid conjugates and methods of their use to reduce inflammation, pain, and fever. The ibuprofen conjugates have potent anti-inflammatory and analgesic properties with low potential for ulcerogenic activity. An exemplary compound is an ibuprofen-amino acid-4-aminophenol hybrid. Also disclosed are methods of treating or reducing inflammation, pain, and fever in a subject.

专利号:WO-2015179088-A1
优先权日:2014-05-22
标题 :Conversion of 5-(halomethyl)-2-furaldehyde into polyesters of 5-methyl-2furoic acid
发明人:CAHANA AVIAD; MARTIN TIMOTHY J; GEORGE TIMOTHY R
权利人:XF TECHNOLOGIES INC
摘要:The present invention provides methods of synthesis of di-, tri-, and poly- ester derivatives of 5- methyl-2-furoic acid; di-, tri-, and poly- amide derivatives of 5-methyl-2-furoic acid; and di-, tri-, and poly- thioester derivatives of 5-methyl-2-furoic acid from 5-(halomethyl)-2-furaldehydes. These molecules are useful as plasticizers, solvents, coalescers, an ingredient in plastisol compositions, diluents, an ingredient in adhesive compositions, compatibilizer or compounding agent, or lubricant, as well as polymer compositions containing such ester compositions.
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主要参考文献


1: Radke PW, Joner M, Joost A, Byrne RA, Hartwig S, Bayer G, Steigerwald K, Wittchow E. Vascular effects of paclitaxel following drug-eluting balloon angioplasty in a porcine coronary model: the importance of excipients. EuroIntervention. 2011 Oct 30;7(6):730-7. doi: 10.4244/EIJV7I6A116. doi: 10.1016/j.ejpb.2010.08.007. Epub 2010 Aug 26. Review.

合成参考文献


摘要:Journal of Pharmaceutical Sciences., 53(774), 1964 []
摘要:International Polymer Science and Technology., 3(93), 1976
摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
摘要:International Journal of Toxicology 42(Suppl. 3):7S-9S, 2023
摘要:International Journal of Toxicology 21(Suppl.2):1-17, 2002
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