CAS: 889865-45-6; 2,3-Dichloro-4-Iodopyridine

该化合物是一种卤化的pyridine衍生物,其特点是有2个氯原子和1个碘原子附着在pyridine环上,该化合物通常呈现黄色至褐色的灰色,以芳香特性而著称,有助于其稳定性和回性;卤素替代成分的存在可对其化学行为产生重大影响,使其在核生殖替代反应中更具反应性;Pyridine衍生物经常用于各种用途,包括药物,农用化学品和有机合成的中间体;该化合物还可能展示生物活动,这可能会引起对药用化学的兴趣;与许多卤化化合物一样,必须谨慎处理,因为其潜在的毒性和环境关切;在使用该物质时,应采取适当的安全措施,包括使用个人防护设备和遵守有关危险材料的相关条例.

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796851-03-1 97966-01-3 2402-77-9

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CAS号2402-77-9 2,3-二氯吡啶 | CAS号768-66-1 2,2,6,6-四甲基哌啶 | CAS号89719-93-7 2,3-二氯-4-(三氟甲基)吡啶 | CAS号184416-83-9 2,3-二氯-4-吡啶胺 | CAS号1152617-24-7 2-氨基-3-氯-4-碘吡啶 | CAS号917969-24-5 2,3-dichloro-4-...

合成工艺路线路线简述

  • 2402-77-9 = 889865-45-6
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Solvents: Diethyl Ether,Hexane; -78 °C; 10 Min,-78 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 30 Min,-78 °C1.3 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; Overnight,-78 °C -> Rt1.4 Reagents: Sodium Thiosulfate Solvents: Water
    标题:Regiocontrolled Microwave Assisted Bifunctionalization Of 7,8-Dihalogenated Imidazo[1,2-α]Pyridines: A One Pot Double-Coupling Approach
    作者:Marie,Emilie; Boucle,Sebastien; Enguehard-Gueiffier,Cecile; Gueiffier,Alain
    参考文献:Molecules 日期:2012 卷标:17 页码:10683-10707]

    2402-77-9 = 889865-45-6
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Solvents: Diethyl Ether,Hexane; -78 °C; 10 Min,-78 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 45 Min,-78 °C1.3 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C -> Rt; 16 H,Rt1.4 Reagents: Sodium Thiosulfate Solvents: Water
    标题:Imidazo[1,2-A]Pyridines: Orally Active Positive Allosteric Modulators Of The Metabotropic Glutamate 2 Receptor
    作者:Trabanco,Andres A.; Tresadern,Gary; Macdonald,Gregor J.; Vega,Juan Antonio; De Lucas,Ana Isabel; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2012 卷标:55(6) 页码:2688-2701]

    2402-77-9 = 889865-45-6
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine,Dichloro(N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine)Zinc Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 15 Min,0 °C1.2 2 H,Rt1.3 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; Overnight,Rt
    标题:Deprotonative Metalation Of Chloro- And Bromopyridines Using Amido-Based Bimetallic Species And Regioselectivity-Computed Ch Acidity Relationships
    作者:Snegaroff,Katia; Nguyen,Tan Tai; Marquise,Nada; Halauko,Yury S.; Harford,Philip J.; Et Al
    参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2011 卷标:17(47) 页码:13284-13297]

    2402-77-9 = 889865-45-6
    反应条件:1.1 Reagents: Piperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-,Lithium Salt (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -78 °C; 30 Min,-78 °C1.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; 1 H,-78 °C -> Rt1.3 Reagents: Sodium Thiosulfate Solvents: Water; Rt
    标题:Synthesis And Evaluation Of The Anticoccidial Activity Of Trifluoropyrido[1,2-A]Pyrimidin-2-One Derivatives
    作者:Silpa,Laurence; Niepceron,Alisson; Laurent,Fabrice; Brossier,Fabien; Penichon,Melanie; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2016 卷标:26(1) 页码:114-120
2,2,6,6-四甲基哌啶置于正丁基锂,2,3-二氯吡啶,碘体系中,用 乙醚,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 0.67H,以44%的收率获得产物2,3-二氯-4-碘吡啶
参考文献:Radiolabelled Mglur2 Pet Ligands
标题:Radiolabelled Mglur2 Pet Ligands
摘要:本发明涉及新型的,选择性的,放射性标记的mglur2配体,这些配体可用于使用正电子发射断层扫描(pet)在组织中成像和量化代谢型谷氨酸受体mglur2.本发明还涉及包含这些化合物的组合物,制备这些化合物和组合物的方法,使用这些化合物和组合物在体外或体内成像组织,细胞或宿主,以及所述化合物的前体.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2023010886-A1
优先权日:2019-09-23
标 题 :Shp2 inhibitors and uses thereof
发明人:XIE YINONG; BABISS LEE E
权利人:SUZHOU PUHE BIOPHARMA CO LTD
摘要:Compounds of Formula 1 as inhibitors of protein tyrosine phosphatase SHP2 are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula 1, methods of synthesis of these compounds, methods of treatment for diseases associated with the aberrant activity of SHP2 such as cancer using these compounds or compositions containing these compounds are also disclosed.

专利号:EP-4573100-A1
优先权日:2022-08-16
标题:Synthesis of substituted 1-aryl-1'-heteroaryl compounds and substituted 1,1'-biheteroaryl compounds, and analogues thereof

专利号:CN-119731185-A
优先权日:2022-08-16
标 题 :Synthesis of substituted 1-aryl-1'-heteroaryl compounds and substituted 1,1'-bisheteroaryl compounds and their analogs

专利号:WO-2024038356-A1
优先权日:2022-08-16
标 题:Synthesis of substituted 1-aryl-1'-heteroaryl compounds and substituted 1,1'-biheteroaryl compounds, and analogues thereof
发明人:COLE ANDREW G; MASON JEREMY; NGUYEN DUYAN; OZTURK SEYMA; PALLERLA MAHESH KUMAR; PAMULAPATI GANAPATI REDDY; SPINK JAN MICHELLE
权利人:ARBUTUS BIOPHARMA CORP
摘要:The present disclosure includes synthetic methods for preparing certain substituted 1-aryl-1'-heteroaryl and 1,1'-biheteroaryl compounds, which can be used to treat, ameliorate, and/or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient, in particular compound 2-((6-(2-chloro- 3-(3-chloro-2-(3-methoxy-4-((7-oxo-2,6-diazaspiro[3.4]octan-2yl)methyl)phenyl)pyridin-4-yl)phenyl)-2-methoxypyridin-3-yl)methyl)-2,6- diazaspiro[3.4]octan-7-one.
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主要参考文献

[参考文献]: Liang Zhao, Et Al. Self-Selection In The Self-Assembly Of Isomeric Supramolecular Squares From Unsymmetrical Bis(4-Pyridyl)Acetylene Ligands. J Org Chem. 2008 Sep 5;73(17):6580-6.

合成参考文献


参考文献:10.5517/ccwwwqb
摘要:doi:10.5517/ccwwwqb
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