2,2-Dimethyl-4-Phenoxymethyl-[1,3]Dioxolane置于盐酸体系中,用 水,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以98%的收率获得产物3-苯氧基-1,2-丙二醇
参考文献:强效抗青光眼剂他氟前列素的新型收敛合成
标题:强效抗青光眼剂他氟前列素的新型收敛合成
摘要:Tafluprost (Afp-168,5) 是一种独特的 15-Deoxy-15,15-Difluoro-16-Phenoxy Prostaglandin F2α (Pgf2α) 类似物,用作治疗青光眼和高眼压症的有效降眼压药,作为单一疗法,或作为β受体阻滞剂的辅助治疗.使用结构先进的前列腺素苯砜 16 的 Julia-Lythgoe 烯化开发了一种新的 5 聚合合成,也成功地用于制造具有醛 ω 链的药物级拉坦前列素 (2),曲伏前列素 (3) 和比马前列素 (4)合成子 17. 使用相同的前列腺素苯砜 16,作为平行合成所有市售抗青光眼 Pgf2α 类似物 2-5 的起始材料,显着降低了工业规模合成和技术文档开发所产生的制造成本.所开发路线的另一个关键方面是使用 Deoxo-Fluor 对 Trans-13,14-En-15-One 30 进行脱氧二氟化.随后保护基团的水解和酸 6 的最终酯化产生他氟前列素
DOI:10.3390/molecules22020217