CAS: 645-33-0; 4-O-Methyldopamine (Hydrochloride)

该化合物是一种化学化合物,其特点是苯乙胺结构,其中包括一个氢氧基组和芳香环上的甲氧基组,该化合物通常作为盐酸盐遇到,提高其在水中的溶解性,是多巴胺的衍生物,并参与各种生化途径,特别是丙烯酸新陈代谢;氢氟碳化合物和甲氧基组的存在有助于其潜在的生物活动,包括与...

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CAS号39816-35-8 2-甲氧基-5-(2-硝基乙烯基)苯酚 | CAS号1078-27-9 1,2,3,4-四氢-7-甲氧... | CAS号19456-85-0 N-[2-(3-hydroxy...

合成工艺路线路线简述

    3-Hydroxy-4-Methoxy-β-Nitrostyrene置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,氢气体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,以91%的收率获得产物4-甲氧基多巴胺盐酸盐
    参考文献:Synthesis Of Phenethylamines By Hydrogenation Of β-Nitrostyrenes
    标题:Synthesis Of Phenethylamines By Hydrogenation Of β-Nitrostyrenes
    摘要:在 Etoh-Hcl 溶液中,在炭上钯上对 β-硝基苯炔进行低温催化氢化,可高产出相应的苯乙胺,它们是 1,2,3,4-四氢异喹啉的前体.
    DOI:10.1246/bcsj.63.1252

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-116425741-A
    优先权日:2023-03-12
    标 题:A kind of jatrorrhizine derivative with antibacterial activity, synthesis method and application

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    主要参考文献

    [参考文献]: R S Shen, Et Al. Inhibition Of Dihydropteridine Reductase By Catecholamines And Related Compounds. Biochim Biophys Acta. 1983 Feb 28;743(1):129-35.
    [参考文献]: Piotr Luliński, Et Al. Efficient Strategy For The Selective Determination Of Dopamine In Human Urine By Molecularly Imprinted Solid-Phase Extraction. J Sep Sci. 2016 Mar;39(5):895-903.
    [参考文献]: T Ishimitsu, Et Al. The Formation Of 3-Hydroxy-4-Methoxyphenylalanine And 3-Hydroxy-4-Methoxyphenethylamine In Plasma During L-Dopa Therapy In Patients With Parkinson'S Disease. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1984 Aug;32(8):3320-2.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00493307
    摘要:Lindvall O, Björklund A, Svensson LA. Flurophore formation from catecholamines and related compounds in the glyoxylic acid fluorescence histochemical method. Histochemistry. 1974 May 03;39(3):197–227. doi: 10.1007/bf00493307.
    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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