CAS: 1967-25-5; 1-(4-Bromophenyl)Urea
该化合物是一种含有分子式C7H7BRN2O的溴化芳烃衍生物,该化合物的特点是在苯环上存在一个溴替代体,这增强了其在有机合成中的回活动性和实用性;它是制药,农用化学品和特殊化学品制作的多用途中间体;溴杂质通过诸如Suzuki或Buchwald-Hartwig等交叉反应促进进一步功能化,使其在药用化学和物质科学中具有价值;其晶状固体形式确保了在标准实验室条件下的稳定性和易处理. 4-Bromobentyurea由于其定义明确的再活动特征,对于生物活性化合物的发展特别有用.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号590-28-3 氰酸钾 | CAS号106-40-1 对溴苯胺 | CAS号917-61-3 氰酸钠 | CAS号61706-59-0 sodium fulminate | CAS号165334-40-7 N-trimethylsily... | CAS号530-62-1 N,N'-羰基二咪唑(CDI) | CAS号64-10-8 N-苯基脲 | CAS号626-36-8 脲基甲酸乙酯 | CAS号85754-34-3 1-(4-bromopheny... | CAS号103-88-8 4'-溴乙酰苯胺 | CAS号52112-66-0 2-氨基-6-溴苯并恶唑 | CAS号13558-79-7 N-{[((4-溴苯基)氨基]... | CAS号6341-55-5 1,3-bis(4-bromo...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Bromophenylurea 主要起始原料 4-Bromobenzamide
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromobenzamide
苯基脲置于1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮体系中,用 乙腈 用作溶剂,以84%的收率获得4-溴苯基脲
参考文献:三卤代异氰尿酸对不对称n-苄基和n-苯基脲的高效直接卤化反应
标题:三卤代异氰尿酸对不对称n-苄基和n-苯基脲的高效直接卤化反应
摘要:摘要 在室温下,使用三卤异氰尿酸在乙腈中开发了一种简单有效的方法,用于直接卤化n-苯基脲.该方案被证明对于构建具有不同取代模式的n-苯基脲是有效的.另外,在室温下,在三氟乙酸和乙腈的混合物存在下,将反应性较低的n-苄基脲卤化. 在室温下,使用三卤异氰尿酸在乙腈中开发了一种简单有效的方法,用于直接卤化n-苯基脲.该方案被证明对于构建具有不同取代模式的n-苯基脲是有效的.另外,在室温下,在三氟乙酸和乙腈的混合物存在下,将反应性较低的n-苄基脲卤化.
Doi:10.1055/s-0036-1589149
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
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合成参考文献
摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
参考文献:10.1107/s1600536810041735
摘要:Stěpnička P, Císařová I. N-(4-Bromo-phen-yl)urea. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Oct 20;66(Pt 11):o2879.
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