CAS: 29241-65-4; 5-Bromo-2-Chloronicotinic Acid

该化合物是一种杂环有机化合物,其特点是青铜和氯替代物分别存在于一个环上,特别是5和2个位置;该化合物具有一个碳本酸功能组,该组具有酸性,典型是白色至非白色固体的白,由于碳球酸组的存在,在水和酒精等极溶剂中可溶解;卤素(溴和氯)的存在可影响其再活动,使其在各种化学合成和应用中有用,包括药物和农用化学品;此外,该化合物可能展示生物活动,可以在药用化学中加以探索;其分子结构允许与生物目标发生潜在互动,使其成为药物开发的一个主题;与许多卤化化合物一样,在处理潜在的毒性和环境关切时,应当采取安全防范措施.

英文名称5-Bromo-2-Chloronicotinic Acid
中文名称5-溴-2-氯烟酸
IUPAC名称5-bromo-2-chloronicotinic acid
其它别名5-溴-2-氯-3-吡啶甲酸; 5溴2氯3吡啶甲酸; 2-Chloro-5-Bromonicotinic Acid; 5-Bromo-2-Chloronicotinic Acid; 5-Bromo-2-Chloropyridine-3-; Acide 5-Bromo-2-Chloronicotinique; 5-Bromo-2-Chloro-3-Pyridinecarboxylic Acid
CAS编号29241-65-4
MFCD编号:MFCD03844847
EINECS号:692-198-6
分子式:C6H3BrClNO2
分子量:236.45
产品CID: 1274404
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UKNYSJCAGUXDOQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3BrClNO2/c7-3-1-4(6(10)11)5(8)9-2-3/h1-2H,(H,10,11)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

228251-24-9 405224-23-9 78686-79-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT, KEEP COLD
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant/Keep Cold
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38-22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

2-氯烟酸 2-Chloronicotinic Acid 2942-59-8
5-溴-2-羟基烟酸 5-Bromo-2-Hydroxynicotinic Acid 104612-36-4

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Bromo-2-Chloronicotinic Acid 主要起始原料 5-Bromo-2-Hydroxynicotinic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Hydroxynicotinic Acid

5-溴-2-羟基烟酸置于氯化亚砜,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用85%的收率获得5-溴-2-氯烟酸
参考文献:用 Ugi 多组分反应合成吡啶二氮杂二酮
标题:用 Ugi 多组分反应合成吡啶二氮杂二酮
摘要:苯二氮卓类显示出广泛的生物活性.在不断努力扩展此类系统中的分子多样性的过程中,我们开发了一种合成 3,4-二氢-1H-吡啶并[2,3-E][1,4]二氮杂-2,5-二酮化合物的策略来自 2-羟基烟酸,并使用 Ugi 反应作为合成的关键步骤.在这种多组分反应中,我们选择使用 2-异氰苯基苯甲酸酯代替阿姆斯壮的可转化异氰化物.
Doi:10.1002/ejoc.201000549

海关参考信息

2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7772246-B2
优先权日:2007-08-01
标题:Pyrazole compounds as RAF inhibitors
发明人：CUI JINGRONG JEAN; DEAL JUDITH GAIL; GU DANLIN; GUO CHUANGXING; JOHNSON MARY CATHERINE; KANIA ROBERT STEVEN; KEPHART SUSAN ELIZABETH; LINTON MARIA ANGELICA; MCALPINE INDRAWAN JAMES; PAIRISH MASON ALAN; PALMER CYNTHIA LOUISE
权利人:PFIZER
摘要:The present invention is directed to compounds of Formula (I), n nand to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.