CAS: 70298-89-4; 2,2-Dimethyl-N-Pyridin-4-Yl-Propionamide

该化合物是一种该化合物是一种与二甲基替代丙胺类相连的丙氨基丙胺双丙胺共生酶,其结构设计具有稳定性和回活动性,使其作为关键的中间或建筑块在制药和农用化学研究中具有价值.环增强了其氢联结和协调的潜力,而阻塞的氨基胺组则有助于受控的再活动.该化合物在生物活性分子合成中特别有用,其独特的框架可以影响溶性与结合性.高纯度能确保实验和工业应用的一致性.

结构式图片

相似化合物

70298-88-3 113975-33-0 349130-27-4

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号504-24-5 4-氨基吡啶 | CAS号3282-30-2 特戊酰氯 | CAS号13534-98-0 3-溴-4-胺吡啶 | CAS号42373-30-8 4-氨基-3-吡啶甲醛 | CAS号88511-27-7 4-氨基-3-碘吡啶 | CAS号86847-71-4 4-[(2,2-二甲基丙酰基)... | CAS号86847-70-3 2,2-二甲基-N-(3-三甲... | CAS号52334-54-0 4-氨基-3-巯基吡啶; | CAS号52334-53-9 3-羟基-4-氨基吡啶 | CAS号138116-34-4 4-氨基哌啶-3-甲醇 | CAS号125867-31-4 4-(2,2,2-三甲基乙酰氨基)烟酸 | CAS号113975-33-0 3-碘-4-(2,2,2-三甲... | CAS号113975-37-4 2-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,2-Dimethyl-N-Pyridin-4-Yl-Propionamide 主要起始原料 4-Amino-3-Bromopyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Amino-3-Bromopyridine
4-氨基-3-溴吡啶置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,三乙胺体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 3.0H,反应生成 N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺
参考文献: Antibacterial Agents[fr] Agents Antibactériens
标题: Antibacterial Agents[fr] Agents Antibactériens
摘要:提供了化学式(i)的抗菌化合物,以及其立体异构体和药用盐;包含这些化合物的药物组合物;通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法;以及制备这些化合物的过程.

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摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 260.
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