CAS: 79387-69-2; 5-Iodopyrimidin-2(1H)-One

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是存在一个火利米丁环,这是一个六人组成的芳香环,含有2个氮原子,位于1号位置和3号位置. 该化合物的化合物特征是位于米酮环5号位置的替代碘原子,有助于其独特的反应性和特性.它一般在室温时是一种固体,在极地有机溶剂中溶解.碘原子的存在可以增强化合物的电益特性,使其在各种化学反应中有用,包括核糖类替代.此外,金利米酮结构可以参与碳基组的氢联结,影响其在生物系统中的相互作用.5-Iodo-2-pyrimidone可能用于医药化学,特别是在药物的开发中,因为在生物活性化合物中经常发现有衍生物.在处理和储存时,应参考安全数据,因为卤化化合物可构成具体的健康和环境风险.

英文名称5-Iodopyrimidin-2(1H)-One
中文名称5-碘-2-嘧啶酮
IUPAC名称5-iodopyrimidin-2(1H)-one
其它别名2-羟基-5-碘嘧啶; 5-Iodo-Pyrimidin-2-Ol
CAS编号79387-69-2
MFCD编号:MFCD00130245
EINECS号:192-614-1
分子式:C4H3IN2O
分子量:221.98
产品CID: 1788428
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: PVHCYDBPRLPQMP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H3IN2O/c5-3-1-6-4(8)7-2-3/h1-2H,(H,6,7,8)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

557-01-7 38353-09-2 2022-78-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

Pyrimidin-2(1H)-one 2-pyrimidinone hydr°Chloride 2-hydroxypyrimidine hydr°Chloride 1-benzyl-5-iodopyrimidin-2-(1H)-one 1-benzyloxymethyl-5-iodo-2(1H)-pyrimidinone 5-iodo-1-phenoxymethyl-2(1H)-pyrimidinone 2-(4-chlorophenoxy)methoxy-5-iodopyrimidine

合成工艺路线路线简述

557-01-7 = 79387-69-2 [标题:Reaction Conditions
标题:Product Class 12: Pyrimidines
作者:Von Angerer,S.
参考文献:Science Of Synthesis 日期:2004 卷标:16 页码:379-572]

38353-09-2 = 79387-69-2
反应条件:1.1 Reagents: Monosodium Phosphate,Iodate(1-),Dichloro-,Sodium Solvents: Water
标题:Chemoselectivity And Regioselectivity In Reactions Of Pyrimidines
作者:Gacek,Michel; Undheim,Kjell
参考文献:Acta Chemica Scandinavica 日期:1985 卷标:39(8) 页码:691-6]

38353-09-2 = 79387-69-2
反应条件:1.1 Reagents: Iodine Chloride Solvents: Acetic Acid,Water; 20 Min,40 °C; 6 H,40 °C; 40 °C -> 2 °C
标题:Development Of A Concise Scaleable Synthesis Of 2-Chloro-5-(Pyridin-2-Yl) Pyrimidine Via A Negishi Cross-Coupling
作者:Perez-Balado,Carlos; Willemsens,Albert; Ormerod,Dominic; Aelterman,Wim; Mertens,Narda
参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2007 卷标:11(2) 页码:237-240]

516-12-1 + 557-01-7 = 79387-69-2
反应条件:1.1 Solvents: Dimethylformamide
标题:Synthesis And Biological Activities Of 2-Pyrimidinone Nucleosides. 2. 5-Halo-2-Pyrimidinone 2'-Deoxyribosides
作者:Efange,Simon M. N.; Alessi,Elaine M.; Shih,H. C.; Cheng,Yung Chi; Bardos,Thomas J.
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1985 卷标:28(7) 页码:904-10

2-羟基嘧啶盐酸盐置于n-碘代丁二酰亚胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 5-碘-2-嘧啶酮
参考文献:α-吡喃酮和嘧啶酮作为基于亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的评价
标题:α-吡喃酮和嘧啶酮作为基于亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的评价
摘要:α-吡喃酮和嘧啶酮是天然产物和生物活性化合物中常见的结构基序.它们还显示出产生高能中间体的光化学,该中间体可能具有蛋白质反应性.合成了吡喃酮和嘧啶酮的文库,并评估了它们在几种粗细胞裂解物中用作基于非定向亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的潜力.进一步的"原理证明"实验表明,适当支架上的嘧啶酮标签具有与二苯甲酮同样的蛋白质组标记能力.
DOI:10.1021/jo201281C