CAS: 99528-42-4; (S)-1-(4-Chlorophenyl)Ethanol

该化合物是一种具有特定立体化学特征的手性有机化合物,由(S)配置表示,该化合物的特征是用氯原子替换成的联苯组,其位置是其独特的化学特性.氢氧基(-OH)组的存在表明,它是一种酒精,可以参与氢结合,影响其溶解性和再活性.氯苯会增强化合物的缺水特性,同时也有可能影响其生物活动.作为手性分子,它可能因其立体异构体特性而产生不同的药理效应,使其对药化学具有兴趣.化合物的物理特性,如熔点,沸点和溶解性,可因特定条件和其他溶剂或试剂的存在而不同.

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4-vinylbenzyl chloride 1-(4-chlorophenyl)ethyl acetate dimethyl zinc(II) 4-chlorobenzaldehyde (3,5-Dinitro-phenyl)-carbamic acid (R)-1-(4-chloro-phenyl)-ethyl ester 1-(p-chlorophenyl)ethyl alcohol triethyl (2S)-2-[4-(chlorophenyl)propane]-1,1,1-tricarboxylate ethyl [(1R)-9-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate

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    摘要:Lipshutz, B. H.; Ghorai, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 178.
    摘要:Wu, X.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 328.
    摘要:Zaidlewicz, M.; Pakulski, M. M., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 85.
    摘要:Zaidlewicz, M.; Pakulski, M. M., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 65.
    摘要:Hof, K.; Lippert, K. M.; Schreiner, P. R., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 395.
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