7-氮杂吲哚置于ni/al2O3,氢溴酸,氢气,双氧水体系中,用 二氯甲烷,甲苯 用作溶剂,25.0~130.0 °C,2.0 Mpa 条件下,反应生成5-溴-2,3-二氢-7-氮杂吲哚
参考文献:一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法
标题:一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法
摘要:本发明涉及一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法,以7‑氮杂吲哚为原料,低压液相加氢破坏吲哚五元环共轭,经氧化溴化,非金属氧化脱氢制备关键医药中间体5‑溴‑7‑氮杂吲哚.产品纯度>=99%,采用氧化溴化工艺引入溴原子,溴原子利用率超过98%,避免使用溴素,解决原有工艺中产生大量含溴废液问题.本发明通过非金属催化脱氢,避免使用重金属催化,解决产品中容易引起重金属残留问题,保证了医药产品的安全性.能够有效提高反应效率,缩短反应时间,提高总反应产率,并且减少工艺废液废渣,利于工业化推广,具有极高的经济效益.