CAS: 115170-40-6; 5-Bromo-2,3-Dihydro-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine

该化合物是环环有机化合物,其特点是其有引信的双环结构,包括火花和环.五点方位存在溴原子,有助于其反应和药用化学的潜在应用.该化合物通常具有一系列化学特性,包括在标准实验室条件下有机溶剂中的中等溶解性和稳定性.其分子结构允许各种功能化反应,使它成为合成药物和农用化学品的宝贵中间体.该化合物还可能展示生物活动,可在药物发现的情况下加以探讨.与许多溴化化合物一样,由于潜在的毒性和环境考虑,必须小心处理它.

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1810070-18-8 1111638-13-1 10592-27-5

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CAS号267413-07-0 2,3-二氢-1H-吡咯并[2... | CAS号183208-35-7 5-溴-7-氮杂吲哚

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-2,3-Dihydro-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine 主要起始原料 2,3-Dihydro-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,3-Dihydro-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine
7-氮杂吲哚置于ni/al2O3,氢溴酸,氢气,双氧水体系中,用 二氯甲烷,甲苯 用作溶剂,25.0~130.0 °C,2.0 Mpa 条件下,反应生成5-溴-2,3-二氢-7-氮杂吲哚
参考文献:一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法
标题:一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法
摘要:本发明涉及一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法,以7‑氮杂吲哚为原料,低压液相加氢破坏吲哚五元环共轭,经氧化溴化,非金属氧化脱氢制备关键医药中间体5‑溴‑7‑氮杂吲哚.产品纯度>=99%,采用氧化溴化工艺引入溴原子,溴原子利用率超过98%,避免使用溴素,解决原有工艺中产生大量含溴废液问题.本发明通过非金属催化脱氢,避免使用重金属催化,解决产品中容易引起重金属残留问题,保证了医药产品的安全性.能够有效提高反应效率,缩短反应时间,提高总反应产率,并且减少工艺废液废渣,利于工业化推广,具有极高的经济效益.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7652137-B2
优先权日:2003-03-06
标 题:Synthesis of 5 substituted 7-azaindoles and 7-azaindolines
发明人:GRACZYK PIOTR PAWEL; KHAN AFZAL; BHATIA GURPREET SINGH
权利人:EISAI R&D MAN CO LTD
摘要:The present invention provides a novel substituted azaindoline intermediate of formula (I) and a method for its synthesis. The novel substitued azaindoline intermediate (I) is provided for use in the manufacture of 5-substituted 7-azaindolines and 5-substituted 7-azaindoles.

专利号:ES-2355726-T3
优先权日:2003-03-06
标题:SYNTHESIS OF 7-AZAINDOLES AND 7-AZAINDOLINAS REPLACED IN POSITION 5.

专利号:EP-1633750-A2
优先权日:2003-03-06
标 题 :Synthesis of 5-substituted 7-azaindoles and 7-azaindolines

专利号:WO-2004078757-A2
优先权日:2003-03-06
标题:Synthesis of 5-substituted 7-azaindoles and 7-azaidonines

专利号:JP-2006520771-A
优先权日:2003-03-06
标题 :Synthesis of 5-substituted 7-azaindoles and 7-azaindolines

专利号:JP-4711950-B2
优先权日:2003-03-06
标题 :Synthesis of 5-substituted 7-azaindoles and 7-azaindolines
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摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 203.
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