CAS: 6307-82-0; Methyl 2-Chloro-5-Nitrobenzoate

该化合物是一种属于苯甲酸酯类别的有机化合物,其特征是附属于苯并酸衍生物的甲基酯功能组,该物质组还被氯原子和硝基组在芳香环上特定位置上所取代,该化合物一般是黄色或浅褐色固体或液体,视其纯度和形态而定,其特征是有机溶剂中易溶性,水溶性有限. 甲基2-氯-5-硝基苯甲酸酯经常用于有机合成中,作为各种药物和农用化学剂的制造中间体,其再活性受电离式硝基和卤素的存在的影响,后者可参与核感激素替代反应.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为它可能对健康造成危害,包括对皮肤和呼吸系统造成刺激.

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CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号2516-96-3 2-氯-5-硝基苯甲酸 | CAS号25784-91-2 2-氯-5-硝基苯甲酰氯 | CAS号118-91-2 邻氯苯甲酸 | CAS号95-51-2 2-氯苯胺 | CAS号610-96-8 邻氯苯甲酸甲酯 | CAS号873-32-5 邻氯苯腈 | CAS号54253-05-3 2-chloro-N-(4-c... | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号42122-75-8 2-氯-5-氨基苯甲酸甲酯 | CAS号2965-22-2 2-氟-5-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号83909-35-7 5-氨基-2-吗啉代苯甲酸甲酯 | CAS号34332-21-3 methyl 5-amino-... | CAS号26759-52-4 methyl 3-hydrox... | CAS号83909-55-1 METHYL 2-MORPHO... | CAS号83909-56-2 Methyl 2-(cyclo... | CAS号5291-56-5 2-(2-methoxyani...

合成工艺路线路线简述

    2-氯-5-硝基苯甲酸置于甲烷磺酸体系中,用 甲醇,水,1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氯-5-硝基苯甲酸甲酯
    参考文献:N-Phenyl-N-Acetamidoglycinamides,Their Preparation And Medicaments
    标题:N-Phenyl-N-Acetamidoglycinamides,Their Preparation And Medicaments
    摘要:公式为:##str1##,其中r.Sub.1代表氢原子或烷基,烷氧羰基或未取代或取代的苯基基团,R.Sub.2代表氢原子或未取代或取代的烷基基团,R.Sub.3代表烷基,苯基烷基,茚基,环烷基烷基或未取代或取代的苯基基团,或r.Sub.2和r.Sub.3与它们连接的氮原子一起形成一个杂环,R.Sub.4代表未取代或取代的苯基基团,萘基,吲哚基或喹啉基团或苯胺基团,其中苯环未取代或取代,它们的制备以及含有它们的药物.

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    摘要:Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky, Marhold, J., Prague, Czechoslovakia, Avicenum, 1986, -(591), 1986
    摘要:Sandford, G., Science of Synthesis, (2007) 31, 46.
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