CAS: 654671-77-9; (R)-3-Amino-1-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-Dihydro-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-Trifluorophenyl)Butan-1-One Phosphate Hydrate

该化合物是一种稳定形式,可以提供更好的溶解性和生物利用率. 其晶体结构可以有效净化和处理,而水合物则能增强化学稳定性,使其适合用于受控释放配方的药物应用.

英文名称(R)-3-Amino-1-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-Dihydro-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-Trifluorophenyl)Butan-1-One Phosphate Hydrate
中文名称磷酸西他列汀-水合物
IUPAC名称(R)-3-amino-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one Phosphate Monohydrate.
其它别名7-[(3R)-3-Amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine phosphate monohydrate
CAS编号654671-77-9
MFCD编号:MFCD19684081
EINECS号:682-492-2
FDA UNII编号:TS63EW8X6F
分子式:C16H18F6N5O5P
分子量:505.31
产品CID: 2500842
同类组份化合物CAS654671-77-9 (phosphate hydrate)486460-32-6 (free base)654671-78-0 (phosphate)
产品分类原料药

相似结构搜索
InChIKey: GQPYTJVDPQTBQC-KLQYNRQASA-N
IQFYVLUXQXSJJN-OVMXBOEKNA-N…
计算化学: 氢键受体数15.0氢键供体数5.0可旋转键数4.0

物理性质

沸点529.9 °C at 760 mmHg
闪点274.3 °C
PSA:173.84
LogP:1.6618
蒸汽压2.59E-11 mmHg at 25 °C
溶解性≥23.8 mg/mL In DMSO; Insoluble In Etoh; ≥30.6 mg/mL In H2O With Ultrasonic
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物是DPP4的强大抑制剂,卡科-2细胞提取物为19纳米的IC50,具有19纳米性;锡塔基利叶在2型糖尿病患者中采取行动,减缓异丙烯荷尔蒙的不活化速度;通过增加和延长活性肝素水平,沙塔利叶增加素的释放量,并减少以依赖葡萄糖的方式循环的凝胶水平;锡卡利叶表现出对DPP-4的选择性,并且不抑制DP-8或DP-1-9在接近治疗剂量浓度的体外活动.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性-重复接触类别2
水生慢性毒性类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P260-P264-P280-P305+P351+P338-P314-P337+P313
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明24/25-26-28-36/37/39
危险类别码28-38-41-48-62-63
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸置于盐酸,磷酸,1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三乙胺体系中,用甲醇,二氯甲烷,水,异丙醇作为反应溶剂,化学反应 27.0H,反应生成磷酸西他列汀一水合物
参考文献:Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸缩合杂质及其制备方法
标题:Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸缩合杂质及其制备方法
摘要:本发明提供了磷酸西他列汀重要中间体boc‑(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸缩合杂质及其制备方法和用途.本发明提供boc‑(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸缩合杂质及其制备方法,对后续原料药的工业化生产具有重要的意义.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2924191000-二甲基甲酰胺
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-10913747-B2
优先权日:2017-07-04
标题 :Efficient process for the preparation of sitagliptin through a very effective preparation of the intermediate 2,4,5-trifluorophenylacetic acid
发明人：DE LUCCHI OTTORINO; PADOVAN PIERLUIGI; BRASOLA ELENA
权利人:FIS FABBRICA ITALIANA SINTETICI SPA; F I S â€”FABBRICA ITALIANA SINTETICI S P A
摘要:Object of the present invention is an efficient process for the preparation of the active pharmaceutical ingredient Sitagliptine and the 2,4,5-trifluorophenylacetic acid (TFAA) and salt thereof, which is a key intermediate for the synthesis of Sitagliptine.

专利号:US-11174266-B2
优先权日:2018-02-13
标题 :Efficient process for the preparation of sitagliptin
发明人：SHI TERRY; LOU SAM; DE LUCCHI OTTORINO; PADOVAN PIERLUIGI
权利人:F I S â€”FABBRICA ITALIANA SINTETICI S P A
摘要:Object of the present invention is an efficient process for the preparation of the active pharmaceutical ingredient Sitagliptine and the 2,4,5-trifluorophenylacetic acid (TFAA) and salt thereof, which is a key intermediate for the synthesis of Sitagliptine.

专利号:CN-118063351-B
优先权日:2024-04-18
标题:Green synthesis of chiral Î²-amino acids using bioenzymes and immobilized transaminases used

专利号:CN-118063351-A
优先权日:2024-04-18
标题 :Green synthesis of chiral beta amino acids using biological enzymes and immobilized aminotransferase used

专利号:WO-2013116538-A1
优先权日:2012-02-02
标题:Methods of preventing and treating diabetes by inhibiting serotonin synthesis

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1: Zeng DK, Xiao Q, Li FQ, Tang YZ, Jia CL, Tang XW. Cardiovascular risk of sitagliptin in treating patients with type 2 diabetes mellitus. Biosci Rep. 2019 Jul 15;39(7):BSR20190980. doi: 10.1042/BSR20190980.
2: Drugs and Lactation Database (LactMed) [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006–. Sitagliptin. 2019 Feb 7.
2018:6091014. doi: 10.1155/2018/6091014.

合成参考文献

参考文献:10.1097/mpa.0b013e318214832d
摘要:Kim YS, Oh SH, Park KS, No H, Oh BJ, Kim SK, Jung HS, Kim JH, Lee MS, Lee MK, Kim KW. Improved outcome of islet transplantation in partially pancreatectomized diabetic mice by inhibition of dipeptidyl peptidase-4 with sitagliptin. Pancreas. 2011 Aug;40(6):855–60. doi: 10.1097/mpa.0b013e318214832d.
参考文献:10.1089/dia.2011.0050
摘要:DeYoung MB, MacConell L, Sarin V, Trautmann M, Herbert P. Encapsulation of Exenatide in Poly-( d,l -Lactide-Co-Glycolide) Microspheres Produced an Investigational Long-Acting Once-Weekly Formulation for Type 2 Diabetes. Diabetes Technology & Therapeutics. 2011 Nov;13(11):1145–54. doi: 10.1089/dia.2011.0050.
参考文献:10.1089/dia.2012.0214
摘要:Mori Y, Taniguchi Y, Miyazaki S, Yokoyama J, Utsunomiya K. Effects of add-on treatment with sitagliptin on narrowing the range of glucose fluctuations in Japanese type 2 diabetes patients receiving insulin therapy. Diabetes Technol Ther. 2013 Mar;15(3):237–40. doi: 10.1089/dia.2012.0214.

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