CAS: 669008-26-8; 1-Methylcyclopropane-1-Sulfonamide

该化合物是一种化学化合物,其独特结构包括一个环丙烷环状环状环状,由甲基组和磺酰胺功能组替代;该化合物通常具有与环丙烷化合物和磺酰胺化合物相关的特性,例如由于存在全氟辛烷磺酸组,极地溶剂中潜在的溶性;全氟辛烷磺酸会传播生物活动,使这种化合物对药用化学和药物开发具有兴趣;此外,该甲基组的存在会影响该化合物的性能和电子特性,可能影响其再活动性和与生物目标的相互作用;该化合物的分子结构还可能导致有趣的相容动态,这与了解其在各种化学环境中的行为可能相关.

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相似化合物

154350-29-5 849022-29-3 681808-56-0

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CAS号849022-29-3 N-[(1-甲基环丙基)磺酰基... | CAS号669008-25-7 N-叔丁基-1-甲基环丙烷-1-磺酰胺 | CAS号923032-55-7 1-甲基环丙烷-1-磺酰氯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Methyl-Cyclopropanesulfonic Acid Amide 主要起始原料 1-Methylcyclopropane-1-Sulfonyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Methylcyclopropane-1-Sulfonyl Chloride
1-甲基-环丙烷磺酰氯置于氨体系中,化学反应 16.0H,反应生成 1-甲基环丙烷磺酰胺
参考文献:Substituted Pyrazolo[1,5-A] Pyridine As Tropomyosin Receptor Kinase (Trk) Inhibitors
标题:Substituted Pyrazolo[1,5-A] Pyridine As Tropomyosin Receptor Kinase (Trk) Inhibitors
摘要:本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-A]吡啶化合物,其用作肌动蛋白激酶受体激酶(trk)家族蛋白激酶抑制剂,制备方法以及包含这些化合物的药物组合物.

专利信息


专利号:US-2012095211-A1
优先权日:2010-09-22
标 题 :Substituted proline inhibitors of hepatitis c virus replication
发明人:BUCKMAN BRAD; NICHOLAS JOHN B; SEREBRYANY VLADIMIR; SEIWERT SCOTT D
权利人:BUCKMAN BRAD; NICHOLAS JOHN B; SEREBRYANY VLADIMIR; SEIWERT SCOTT D; INTERMUNE INC
摘要:The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, IIa, III, IIIa, IIIb, IV, IVa, IVb, V, Va, Vb, VI, VIa, VIb, and VIc, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition. The embodiments also provide methods for the synthesis of subject compounds and intermediates in the synthetic methods.

专利号:US-9440991-B2
优先权日:2013-12-23
标 题:Synthesis of an antiviral compound
发明人:CAGULADA AMY; CHAN JOHANN; CHAN LINA; COLBY DENISE A; KARKI KAPIL KUMAR; KATO DARRYL; KEATON KATIE ANN; KONDAPALLY SUDHA; LEVINS CHRIS; LITTKE ADAM; MARTINEZ RUBEN; PCION DOMINIKA; REYNOLDS TROY; ROSS BRUCE; SANGI MICHAEL; SCHRIER ADAM J; SENG PAMELA; SIEGEL DUSTIN; SHAPIRO NATHAN; TANG DONALD; TAYLOR JAMES G; TRIPP JONATHAN; WALTMAN ANDREW W; YU LAWRENCE
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: n nwhich is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

专利号:US-2017210756-A1
优先权日:2013-12-23
标题 :Synthesis of an antiviral compound

专利号:EP-3087085-B1
优先权日:2013-12-23
标题 :Synthesis of a macrocyclic hcv ns3 inhibiting tripeptide

专利号:US-8987195-B2
优先权日:2012-08-08
标 题:HCV NS3 protease inhibitors
发明人:BARA THOMAS; BHAT SATHESH; BISWAS DIPSHIKHA; BROCKUNIER LINDA; BURNETT DUANE A; CHACKALAMANNIL SAMUEL; CHELLIAH MARIAPPAN V; CHEN AUSTIN; CLASBY MARTIN; COLANDREA VINCE J; GUO ZHUYAN; HAN YONGXIN; JAYNE CHARLES; JOSIEN HUBERT; MARCANTONIO KAREN; MIAO SHOUWU; NEELAMKAVIL SANTHOSH; PINTO PATRICK; RAJAGOPALAN MURALI; SHAH UNMESH; VELAZQUEZ FRANCISCO; VENKATRAMAN SRIKANTH; XIA YAN
权利人:MERCK SHARP & DOHME; MERCK CANADA INC
摘要:The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

专利号:US-10030033-B2
优先权日:2013-12-23
标 题 :Synthesis of an antiviral compound
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广州万仟医药科技有限公司
小微企业
注册号: 91440101068197284B法定代表人:朱成林
注册资本:100万元人民币类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
成立日期:2013-05-23登记机关:广州市番禺区市场监督管理局
注册地址: 广州市番禺区番禺大道北555号番禺节能科技园内天安科技产业大厦1座401
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主要参考文献

参考标题: Hcv Ns3 Protease Inhibitors Inhibiteurs De La Protéase Ns3 Du Vhc
摘要:The Present Invention Relates To Hepatitis C Virus (Hcv) Ns3 Protease Inhibitors Containing A Spirocyclic Moeity, Uses Of Such Compounds, And Synthesis Of Such Compounds.

合成参考文献


摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2018).
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