CAS: 13264-92-1; N-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(Hydroxymethyl)-2-(2-Nitrophenoxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3-yl)Acetamide

该化合物是合成甘蓝衍生物,广泛用于酶和生化研究,其主要优势在于其作为甘蓝菌,特别是β-N-乙基乙基乙酰丙基甲酰胺的染色物基质的作用,能够敏感地检测和量化酶活动.硝基苯组由于其水解吸收特性,促进光谱测量监测.该化合物对于研究碳水化合物代谢,甘基蛋白处理和酶动能学很有价值.在标准实验室条件下,其稳定性和特性良好的再活动使得它成为机械研究的可靠工具.该产品通常用于受控的实验,为研究人员提供精确手段调查甘蓝特性和抑制性.

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相似化合物

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上下游产品

CAS号13089-26-4 邻硝基苯基2-乙酰氨基-2-脱... | CAS号3068-34-6 2-乙酰氨基-3,4,6-三-... | CAS号88-75-5 邻硝基苯酚 | CAS号10034-19-2 (2R,3R,4R,5S,6R... | CAS号3006-60-8 2-(乙酰氨基)-2-脱氧-B... | CAS号78341-33-0 异丙基2-乙酰氨基-2-脱氧-...

合成工艺路线路线简述

    2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯置于18-冠醚-6,Potassium Hydride,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成2-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-Beta-D-吡喃葡萄糖苷
    参考文献:邻硝基苯基作为2-乙酰氨基-2-脱氧葡萄糖的保护/活化基团的用途
    标题:邻硝基苯基作为2-乙酰氨基-2-脱氧葡萄糖的保护/活化基团的用途
    摘要:具有潜在活化潜能的保护基邻硝基苯基被用作糖苷位置的保护基.它对合成中常用的条件稳定,并且可以使用氯化锌作为催化剂,通过醇活化使其置换并形成糖苷.获得了重要的氨基糖n-乙酰基葡糖胺的β-糖苷的非常好至优异的收率.提出了反应机理.
    Doi:10.1016/s0008-6215(02)00470-6

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