CAS: 13958-98-0; 3-Bromo-4-Cyanopyridine

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是溴和硝三联苯功能组,使其成为有机合成中有价值的中间体.溴替代物允许通过交叉反应进一步功能化,而硝三联苯组则提供机会转换成碳酸,亚胺或其他衍生物.该化合物在制药和农用化学研究中特别有用,因为那里以为基地的脚手架非常普遍.它具有高度的回动性和选择性,因此适合建造复杂的分子结构.产品通常具有高纯度,确保了在要求的合成应用中可靠性能.建议在惰性条件下进行适当的处理,因为其对湿度和空气敏感.

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13959-02-9 70201-43-3 13958-99-1

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CAS号13958-99-1 3-溴吡啶-4-酰胺 | CAS号100-48-1 4-氰基吡啶 | CAS号13959-02-9 3-溴异烟酸 | CAS号3430-22-6 4-甲基-3-溴吡啶 | CAS号100-48-1 4-氰基吡啶 | CAS号78790-83-7 3-氨基噻吩并[2,3-B]吡... | CAS号76006-17-2 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-胺 | CAS号118160-04-6 3-Phenyl-1H-pyr... | CAS号78790-85-9 2-Phenylthieno[... | CAS号927804-72-6 3-氨基呋喃并2,3-c吡啶-...

合成工艺路线路线简述

    4-氰基吡啶置于四溴化碳体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 1.5H,反应生成3-溴-4-氰基吡啶
    参考文献:Synthesis Of Ortho-Substituted Cyanopyridines Through Lithio Intermediate Trapping
    标题:Synthesis Of Ortho-Substituted Cyanopyridines Through Lithio Intermediate Trapping
    摘要:Ortholithiation Of 4-Cyanopyridine Using 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide (Litmp) And Trapping The Lithio Intermediate With Electrophiles Represents An Efficient And Straightforward Access To Ortho-Substituted-4-Cyanopyridines. The Cyano Group Can Be Used As An Ortho-Directing Group And Allows The Preparation Of 3-Halogeno-4-Cyanopyridines. Reactivity Of 2-And 3-Cyanopyridines Is Also Investigated And Seems To Give Similar Results. (C) 2004 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2004.11.021

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2014035829-A1
    优先权日:2012-08-31
    标题:Substituted 3-aminothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide analogs as positive allosteric modulators
    发明人:LINDSLEY CRAIG W; CONN P JEFFREY; WOOD MICHAEL R; POSLUSNEY MICHAEL S; BRIDGES THOMAS M; Daniels john s
    权利人:UNIV VANDERBILT
    摘要:In one aspect, the invention relates to substituted 3-aminothieno[2,3-c]pyridine-2- carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
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    参考文献:10.1055/s-0036-1591953
    摘要:Erb W, Mongin F, Brikci-Nigassa N, Bentabed-Ababsa G. In Situ ‘Trans-Metal Trapping’: An Efficient Way to Extend the Scope of Aromatic Deprotometalation. Synthesis. 2018 Mar 08;50(18):3615–33. doi: 10.1055/s-0036-1591953.
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