CAS: 206184-49-8; (R)-(((1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)Propan-2-yl)Oxy)Methyl)Phosphonic Acid Hydrate

该化合物是一种化学化合物,其特点是磷酸功能组,以其强酸性及其形成稳定的金属离子复合体的能力而闻名.该化合物具有纯衍生物,表明其潜在的生物活动,特别是核酸代谢或作为制药剂,甲基氧基组的存在加强了其溶解性和再活动,而氨基组则可能促进其与生物目标的互动.作为水合物,其结构中含有水分子,可影响其稳定性和溶剂中的溶性.该化合物的独特结构表明,鉴于纯衍生物的生物意义,有可能在医药化学领域,特别是在发展抗病毒或抗癌剂方面,特别是在研制抗病毒剂或抗癌剂方面.

英文名称(R)-(((1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)Propan-2-yl)Oxy)Methyl)Phosphonic Acid Hydrate
中文名称9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤
IUPAC名称(R)-(((1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid hydrate
其它别名(R)-[[2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-phosphonic acid monohydrate
CAS编号206184-49-8
MFCD编号:MFCD11519982
EINECS号:808-956-8
FDA UNII编号:99YXE507IL
分子式:C9H16N5O5P
分子量:305.23
产品CID: 1052362
产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂

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InChIKey: PINIEAOMWQJGBW-FYZOBXCZSA-N
InChI=1S/C9H14N5O4P.H2O/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14;/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17);1H2/t6-;/m1./s1…
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数4.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点270-274°C
沸点616.1 °C at 760mmHg
闪点326.4 °C
密度1.79g/cm3
PSA:155.42
LogP:0.4657
溶解性Aqueous Acid (Slightly), DMSO (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作治疗具有病毒复制证据的成人病人的慢性乙型肝炎(CHB)的核酸反转录酶抑制剂,可持续高血清切除虫(ALT或AST)或活性肝病,包括HBEAG抗体阳性和HBEAG负性补偿性CHB.

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

泰诺福韦反应生成9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤
参考文献:Antiviral Phosphonomethyoxy Nucleotide Analogs Having Increased Oral
标题:Antiviral Phosphonomethyoxy Nucleotide Analogs Having Increased Oral
摘要:提供了一种新型化合物,其中包括抗病毒磷酸甲氧基核苷类似物的酯与碳酸酯和/或氨基甲酸酯,其结构为--oc(R.Sup.2).Sub.2 oc(O)X(R).Sub.A,其中r.Sup.2独立地为h,C.Sub.1-C.Sub.12烷基,芳香族,烯基,炔基,烷烯基芳香族,炔基芳香族,烷基芳香族,芳香基烷炔基,芳香基烯基或芳香基烷基,其未取代或被卤素,偶氮基,硝基或r.Sup.3为c.Sub.1-C.Sub.12烷基的or.Sup.3取代;X为n或o;R独立地为h,C.Sub.1-C.Sub.12烷基,芳香族,烯基,炔基,烷烯基芳香族,炔基芳香族,烷基芳香族,芳香基烷炔基,芳香基烯基或芳香基烷基,其未取代或被卤素,偶氮基,硝基,--O--,--N.Dbd.,--Nr.Sup.4--,--N(R.Sup.4).Sub.2--或or.Sup.3取代,R.Sup.4独立地为--H或c.Sub.1-C.Sub.8烷基,但至少有一个r不是h;且a为1或2,但当a为2且x为n时,(A)两个r基团可以结合成碳环或含氧杂环,或(B)一个r还可以是or.Sup.3.这些化合物可用作抗病毒化合物或寡核苷酸的制备中间体,或可直接用于患者进行抗病毒治疗或预防.当口服时,实施例特别有用.

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-10155007-B2
优先权日:2014-10-29
标题:Synthesis method for improved tenofovir disoproxil fumarate using ion-exchange resin and method for preparing oral dissolving film form using the same
发明人：KIM DONG-JIN; KOO CHANG-HUI; CHO IL-HEE; LEE SUNG-BAE; HAN DONG-HOON
权利人:FIRSON
摘要:The present invention relates to a synthesis method of preventing the formation of impurities and byproducts in the synthesis of tenofovir disoproxil fumarate (Teno-DF) used as a medicine for hepatitis B and HIV treatment due to its function to promote bioactivities. In the synthesis method of the present invention, an ion-exchange resin (Dowex 50W hydrogen form, sulfonic acidic cation exchange resin) is used to enhance the yield and purity of the compound. The present invention also relates to a method of preparing an oral dissolving film dosage form in the manufacture of a medicine using the tenofovir compound with high purity obtained by the synthesis method of the present invention as an effective ingredient.

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参考文献:10.1186/1471-2334-11-190
摘要:Johannessen A, Naman E, Gundersen SG, Bruun JN. Antiretroviral treatment reverses HIV-associated anemia in rural Tanzania. BMC Infectious Diseases. 2011 Jul 11;11(1):190. doi: 10.1186/1471-2334-11-190.
参考文献:10.1007/s12072-011-9292-9
摘要:Piroth L, Mahy S, Pol S, Carrat F, Sene D, Etienne M, Lascoux-Combe C, Simon A, Schmit J, Cacoub P, For the GERMIVIC Study Group. Current management and recommendations on hepatitis B therapy in HIV-coinfected patients. Hepatology International. 2011 Jul 15;7(2):437–42. doi: 10.1007/s12072-011-9292-9.
参考文献:10.1007/978-1-61779-163-5_22
摘要:Kohler JJ, Hosseini SH. Subcellular renal proximal tubular mitochondrial toxicity with tenofovir treatment. Methods Mol Biol. 2011;755():267–77. doi: 10.1007/978-1-61779-163-5_22.
参考文献:10.1007/s13346-011-0034-2
摘要:Turpin JA. Topical microbicides to prevent the transmission of HIV: formulation gaps and challenges. Drug Delivery and Translational Research. 2011 May 21;1(3):194. doi: 10.1007/s13346-011-0034-2.