CAS: 3996-29-0; 2-(P-Tolylthio)Acetic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在与一个准甲基联苯组相连的硫酸酸碱,该化合物通常展示一种分子结构,其中包括硫磺原子,与乙酸功能组的碳原子捆绑在一起,有助于其异硫酸的特性,一般是一种无色的黄色淡液,有独特的气味,该化合物在有机溶剂中溶解,其再活动受三硫酸化合物的作用影响,使其易受水解和核细胞攻击. 4-甲基乙基硫酸可被用于各种化学合成和应用,特别是在有机化学和药物领域.安全数据表明,与许多硫酸酯一样,处理该化合物时,应谨慎处理,因为潜在的刺激性,而且在处理和储存过程中需要适当的安全措施.

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CAS号14738-27-3 4-甲基-(苯基硫代)乙酸乙酯 | CAS号79-11-8 氯乙酸 | CAS号106-45-6 4-甲基苯硫酚 | CAS号79-08-3 溴乙酸 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号623-13-2 1-甲基-4-甲硫基苯 | CAS号109-72-8 正丁基锂 | CAS号104-95-0 4-溴硫代苯甲醚 | CAS号3926-62-3 氯乙酸钠 | CAS号105892-16-8 2-hydroxyethyla... | CAS号3937-96-0 对甲苯磺酰乙酸 | CAS号14738-27-3 4-甲基-(苯基硫代)乙酸乙酯 | CAS号103-19-5 对甲苯二硫醚 | CAS号106-45-6 4-甲基苯硫酚 | CAS号298-12-4 乙醛酸 | CAS号623-13-2 1-甲基-4-甲硫基苯 | CAS号17067-32-2 2,2-bis[(4-meth... | CAS号73623-29-7 2-(p-Tolylthio)... | CAS号56639-88-4 5-Methylbenzo[b...

合成工艺路线路线简述

    4-溴茴香硫醚置于正丁基锂体系中,用 乙醚,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 4-甲基苯硫基乙酸
    参考文献:金属化反应.第35部分:(烷硫基)芳烃金属化中区域化学的变化
    标题:金属化反应.第35部分:(烷硫基)芳烃金属化中区域化学的变化
    摘要:描述了溴(烷硫基)苯的金属化反应.结果表明,这些反应与金属-氢交换反应具有互补性.事实上,溴(甲硫基)苯的单金属,得到的产品在取代的对位或间位或邻位的硫醚性功能的同时bimetallation导致αs,对位,αs,间位和αs,邻位二取代的产物.类似地,4-溴-(异丙硫基)苯的单金属化得到对-单取代和邻,对-二取代的产物.
    DOI:10.1016/j.Tet.2004.02.069

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4411912-A
    优先权日:1978-02-16
    标 题 :Insecticidal isovaleric acid esters
    发明人：HENRICK CLIVE A; GARCIA BARBARA A
    权利人:ZOECON CORP
    摘要:Esters and thiolesters of amino acids, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said esters and thiolesters and compositions for the control of pests.

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    参考文献:10.1107/s1600536811011263
    摘要:Zheng X. catena-Poly[[diaquabis[2-(4-tolylsulfanyl)acetato-κO]manganese(II)]-μ-4,4′-bipyridine-κ2N:N′]. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2011 Apr 07;67(5):m524. doi: 10.1107/s1600536811011263.
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