CAS: 931-17-9; 1,2-Cyclohexanediol

该化合物是一个循环有机化合物,其特征是附于环环的两组氢氧基(-OH),二醇存在于两种立体异构体形式,即晶体异构体和转体异构体,这两类异构体在羟基组的空间安排上有所不同;该化合物无色,在室温下粘结液体,由于氢氧基体的极性,在水中溶解;它具有二醇的典型特性,例如参与氢结合的能力,这可促进氢的溶性和再活性;1,2-丙烯二醇在各种应用中使用,包括作为一种溶剂,用于其他有机化合物的合成,以及作为生产聚合物和表面活性剂的中间体;该化合物相对低的毒性使其在某些化学工艺过程中比其他二醇更为安全.

结构式图片

相似化合物

1460-57-7 1792-81-0 57794-08-8

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号110-83-8 环己烯 | CAS号120-80-9 邻苯二酚 | CAS号533-60-8 2-羟基环己酮 | CAS号286-20-4 环氧环己烷 | CAS号1072-21-5 己二醛 | CAS号2979-24-0 2-甲氧基环己醇 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号67-63-0 异丙醇 | CAS号75-05-8 乙腈 | CAS号533-60-8 2-羟基环己酮 | CAS号765-87-7 1,2-环己二酮 | CAS号124-04-9 己二酸 | CAS号930-68-7 环己烯酮 | CAS号108-94-1 环己酮 | CAS号36684-65-8 6-氯-1,2,3,4-四氢咔唑 | CAS号120-80-9 邻苯二酚 | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号21064-48-2 8,9,10,11-tetra... | CAS号110-94-1 戊二酸

合成工艺路线路线简述

    2-甲氧基环己酮置于5 % Platinum On Carbon体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 1,2-环己二醇
    参考文献:铂催化剂上无外部氢的愈创木酚氢化衍生物的脱甲氧基化
    标题:铂催化剂上无外部氢的愈创木酚氢化衍生物的脱甲氧基化
    摘要:在无外部h 2的碳载贵金属催化剂上,研究了愈创木酚加氢脱氧中的一种氢化副产物2-甲氧基环己酮选择性脱氧为苯酚,环己酮和环己醇.pt / C表现出最佳性能,在493 K的水溶剂中目标产物的收率达到48%.该体系可用于2-甲氧基环己醇的脱甲氧基化(收率49%).在0.1 Mpa的h 2下,愈创木酚的脱甲氧基化也是可能的(46%产率).目标脱甲氧基化产物的产率在很大程度上取决于催化剂的量.过多的催化剂由于过度反应而降低了产率,而当催化剂的量太小时,反应在中间体完全转化之前停止.新鲜的pt / C催化剂具有目标产物加氢脱氧的活性,可重复使用性测试显示反应期间pt / C失活,这表明在适当的反应进程中,受催化剂量控制的失活是目标产物高收率的关键.与其他贵金属催化剂相比,Pt / C在环己烷环的脱氢和c的氢解中均具有活性根据环己酮和环己醇作为模型底物的反应,O键都有助于将2-甲氧基环己酮转化为目标脱甲氧基化产物.
    DOI:10.1016/j.Mcat.2019.03.019

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