CAS: 29949-84-6; Tris(3-Methoxyphenyl)Phosphine

该化合物是白色至白色固态,可溶于二氯甲烷和乙醚等有机溶剂,具有磷酸盐的典型特性,包括核分裂性和配合化学而作为紧扣剂的能力,甲基氧基组增强苯环的电子施食能力,这种能力可影响该化合物的再活动性和稳定性.Tris(3-甲基苯基)磷光经常用于有机合成和催化,特别是在涉及过渡金属的反应中.其独特的结构允许它参与各种化学转化,使其成为合成有机化学的一种有价值的试剂.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,正如许多有机磷化合物一样,因为具有潜在的毒性和再活动.

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(3-methoxyphenyl)magnesium bromide 3-methoxyphenyl bromide (3-methoxyphenyl)zinc(II) bromide tris(3-methoxyphenyl)phosphane oxide5-[1,3,2]dioxaphospholane2,2,2-Tris-(3-methoxy-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholane Bis-(3-methoxy-phenyl)-phosphane 14H14O2P(1-)*Na(1+)C14H14O2P(1-)*Na(1+) (9)-phosphoniumbromidTris-(m-anisyl)-fluorenyl-(9)-phosphoniumbromid

合成工艺路线路线简述

    (3-Methoxyphenyl)Magnesium Bromide置于乙醚,三氯化磷体系中,化学反应生成三(3-甲氧基苯基)膦
    参考文献:118.坐标链接的极性.第二部分 芳族取代对膦亚胺稳定性的影响
    标题:118.坐标链接的极性.第二部分 芳族取代对膦亚胺稳定性的影响
    摘要:
    Doi:10.1039/jr9370000527

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-106518805-A
    优先权日:2016-07-07
    标题 :A new method for the simple synthesis of 2,4-disubstituted selenazole compounds

    专利号:CN-115322081-B
    优先权日:2022-01-05
    标 题:Synthesis method of alkyl alkenyl ketone

    专利号:CN-112679292-B
    优先权日:2020-12-25
    标 题 :Synthesis method of secondary sulfonamide compound

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    摘要:Yoshikai, N., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 274.
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