CAS: 36112-61-5; 6-Methoxy-1-Naphthoic Acid

该化合物是有机化合物,其特点是其环烷基结构,代之以甲氧基组和碳酸性功能组,该化合物一般在室温下呈固体,在有机溶剂中可溶解,反映其芳香性质,甲基氧组的存在增强了其活性和溶性,而氨基酸组则增加了其酸性和溶解性,促进了其酸度和氢联结潜力,它经常用于有机合成,并可作为生产各种药品,农用化学品或染料的中间体,该复合体的结构允许在材料科学中进行潜在应用,并成为更复杂的分子的建筑块.此外,其衍生物可能展示出有趣的生物活动,使其成为医药化学中感兴趣的一个主体,在处理和储存时,应参考安全数据,如同所有化学物质一样.

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4,6-dimethoxy-1-naphthylmethyl ketone β-(4,6-dimethoxy-1-naphthoyl)propionic acid 4,6-dimethoxy-1-naphthylbenzyl ketone 3-methoxy-1,8-naphthalic anhydride 6-methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester 1-(6-methoxynaphthalen-1-yl)ethanone (6-methoxy-1-naphthalenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Methoxy-1-Naphthoic Acid 主要起始原料 Methyl 6-Methoxynaphthalene-1-Carboxylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 6-Methoxynaphthalene-1-Carboxylate
6-羟基-1-萘甲酸置于potassium Carbonate,Potassium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,水,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 20.0H,反应生成 6-甲氧基萘甲酸
参考文献:靶向弓形虫钙依赖性蛋白激酶1的新型高效咪唑并[1,2-B]哒嗪的开发
标题:靶向弓形虫钙依赖性蛋白激酶1的新型高效咪唑并[1,2-B]哒嗪的开发
摘要:使用基于结构的设计方法,我们开发了一系列新的咪唑并[1,2-B]哒嗪类药物,靶向弓形虫的钙依赖性蛋白激酶-1(cdpk1).由此合成了二十种衍生物.结构活性关系和对接研究证实了这些抑制剂在tg Cdpk1的atp结合口袋中的结合模式.然后鉴定了两种先导化合物(16A和16F),它们能够在低纳摩尔浓度下阻断tg Cdpk1的酶促活性,并且对一组哺乳动物激酶具有非常好的选择性.这些抑制剂的潜力已在体外t上得到证实.刚地生长,Ec 50值分别为100 Nm和70 Nm.这些最佳候选物还显示出对哺乳动物细胞的低毒性,并被选择用于急性弓形虫病小鼠模型的进一步体内研究.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2015.10.004

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-119591492-A
优先权日:2024-12-05
标 题:A kind of synthesis process of 6-hydroxy-1-naphthoic acid
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参考文献:10.1007/bf00773609
摘要:Shvarts GY. New trends in the creation of anti-inflammatory drugs (a review). Pharmaceutical Chemistry Journal. 1988 Nov;22(11):827–34. doi: 10.1007/bf00773609.
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