CAS: 49705-98-8; Benzyl ((2S,3R)-1-Amino-3-Hydroxy-1-Oxobutan-2-yl)Carbamate

该化合物是L-threonine(Z-Thr-NH2)受保护的衍生物,在N终点有一个苯氧碳氢化合物(Cbz)组,在C终点有一个氨基苯基碳酸酯(Cbz)组,该化合物广泛用作peptide合成的构件,提供与氢解等标准方法的选择性防腐性兼容性.Cbz组在酸性条件下提供稳定性,而氨化功能有利于进一步结合反应.其高纯度和定义明确的结构使其适合固相和溶解相聚,确保复杂的分子组群的可靠性能.该产品在药物研究和需要精确立体化学控制的精细化学应用中特别有用.

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物理性质

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上下游产品

CAS号19728-63-3 CBZ-L-苏氨酸 | CAS号49705-99-9 (2S,3R)-2-氨基-3-羟基丁酰胺 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号57224-63-2 Z-L-苏氨酸甲酯

合成工艺路线路线简述

    N-苄氧羰基-L-苏氨酸置于氨,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,水 作为反应溶剂,化学反应 4.5H,反应生成 (2R,3S)-(1-氨基甲酰基-2-羟基丙基)氨基甲酸苄酯
    参考文献:大环抗生素微球菌素 P 的全合成
    标题:大环抗生素微球菌素 P 的全合成
    摘要:实现了大环抗生素微球菌素 P1 (1) 的首次全合成.这种抗生素具有独特的结构,由称为片段 A,B,C 和 D 的四种成分构成.特别是,1 的中央吡啶骨架(片段 A)和环外侧链(片段 D)的结构是与类似抗生素微球菌素 P (2) 的抗生素略有不同.通过对合成方法2的各种化学修饰,从乙基2-[6-二甲氧基甲基-2-(1-)合成中心2,3,6-三(取代噻唑基)吡啶链段[片段a-C]15乙氧基乙烯基)-3-吡啶基]噻唑-4-羧酸酯 (9),然后将 15 与独立合成的片段 B 和 D 部分偶联,得到受保护的片段 Abcd.
    DOI:10.1246/bcsj.72.1561

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-111018746-A
    优先权日:2019-12-16
    标 题:A kind of synthetic method of aztreonam main ring synthesis intermediate N-benzyloxycarbonyl-L-threonine amide

    其他信息查阅

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    主要参考文献

    参考标题:In Vitro Synthesis Of Mucin-Type O-Glycans Using Saccharide Primers Comprising Galnac-Ser And Galnac-Thr Residues
    作者:Ryuma Sakura,Kaori Nagai,Yuka Yagi,Yoshihisa Takahashi,Yoshimi Ide,Yuki Yagi,Daiki Yamamoto,Mamoru Mizuno,Toshinori Sato |发布日期:2022.1
    摘要:Synthesized As Saccharide Primers To Prime Mucin-Type O-Glycan Biosynthesis In Cells. Upon Incubating Human Gastric Cancer Mkn45 Cells With The Saccharide Primers, 22 Glycosylated Products Were Obtained, And Their Structures Were Analyzed Using Liquid Chromatography-Mass Spectrometry And Enzyme Digestion. The Amounts Of Glycosylated Products Were Dependent On The Amino Acid Residues In The Saccharide Primers

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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