CAS: 88744-04-1; 9-Fluorenylmethyl Pentafluorophenyl Carbonate
该化合物是有机化合物,其独特结构包括氟基甲基集团和碳酸氢五溴二苯醚混合物,通常用于有机合成,特别是在聚合化学领域和各种化学反应中作为保护群体使用,其结构具有相当大的稳定性和反应力,使其对选择性反应有用;五氟联苯集团的存在增强了其电子提取特性,可能影响碳酸盐功能集团的再活动;此外,氟基甲基集团具有阻碍性,有利于控制反应途径;该化合物的处理一般是谨慎的,因为它具有潜在的再活动性和氟化集团的存在,可能对环境造成问题;
相似化合物
86060-85-7 86060-86-8 125043-04-1物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号771-61-9 五氟苯酚 | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号35737-15-6 FM°C-L-色氨酸 | CAS号35661-40-6 Fm°C-L-苯丙氨酸 | CAS号35661-60-0 Fm°C-L-亮氨酸 | CAS号35661-39-3 Fm°C-L-丙氨酸 | CAS号86060-88-0 N-芴甲氧羰基-L-亮氨酸五氟苯酯 | CAS号86060-94-8 Fm°C-L-蛋氨酸五氟苯基酯 | CAS号86060-82-4 N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基... | CAS号86060-92-6 N-芴甲氧羰基-L-苯丙氨酸五氟苯酯 | CAS号86060-87-9 FM°C-L-缬氨酸五氟苯酯 | CAS号86060-98-2 N-芴甲氧羰基-N'-叔丁氧羰...合成工艺路线路线简述
- 28920-43-6 + 771-61-9 = 88744-04-1
反应条件:1.1 Catalysts: Triethylamine Solvents: Diethyl Ether; 2 H,0 °C
标题:Pentafluorophenol
作者:Jones,Keith
参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2001]
28920-43-6 + 771-61-9 = 88744-04-1
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Diethyl Ether; 2 H,0 °C
标题:Pentafluorophenol
作者:Jones,Keith; Deamicis,Carl
参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2009 卷标:1 页码:1-9]
28920-43-6 + 771-61-9 = 88744-04-1
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Diethyl Ether
标题:9-Fluorenylmethyl Pentafluorophenyl Carbonate As A Useful Reagent For The Preparation Of N-[(9-Fluorenylmethoxy)Carbonyl] Amino Acids And Their Pentafluorophenyl Esters
作者:Schon,Istvan; Kisfaludy,Lajos
参考文献:Synthesis 日期:1986 卷标:(4) 页码:303-5
五氟苯酚,氯甲酸-9-芴基甲酯置于三乙胺体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以86%的收率获得产物9-芴甲基五氟苯基碳酸酯
参考文献:Schoen,Istvan; Kisfaludy,Lajos,Synthesis,1986,# 4,P. 303-305
标题:Schoen,Istvan; Kisfaludy,Lajos,Synthesis,1986,# 4,P. 303-305
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-7951905-B2
优先权日:2006-09-18
标 题 :Synthesis of carbohydrate-templated amino acids and methods of using same
发明人：SCHWEIZER FRANK; ZHANG KAIDONG; OWENS NEIL; ZHANEL GEORGE
权利人:UNIV MANITOBA
摘要:The present invention generally relates to tetrahydropyranyl-derivatized amino acids, their syntheses and their incorporation into peptides and peptidomimetics. The tetrahydropyran moiety constrains the side chain of an amino acid, thereby providing a molecule that may act as a sugar- or amino acid-mimetic as well as a scaffold for combinatorial synthesis.
专利号:US-2008275213-A1
优先权日:2006-09-18
标题:Synthesis of Carbohydrate-Templated Amino Acids and Methods of Using Same
专利号:WO-2008035222-A2
优先权日:2006-09-18
标题:Synthesis of carbohydrate-templated amino acids and methods of using same
专利号:EP-2078034-A2
优先权日:2006-09-18
标 题 :Synthesis of carbohydrate-templated amino acids and methods of using same
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of (+/-)-Phthalascidin 622作者:R. Razafindrabe Christian,Aubry Sylvain,Bourdon Benjamin,Andriantsiferana Marta,Pellet-Rostaing Stephane,Lemaire Marc |发布日期:2010.9
摘要:Synthesis Of Functionalized Phenolic α-Amino-Alcohols (+/-)-8 And (+/-)-16 As Synthetic Precursors Of The Catechol Tetrahydroisoquinoline Structure Of Phthalascidin 650 Was Disclosed. (+/-)-8 Was Prepared In 5 Steps From The Commercially Available Sesamol. Starting From 3-Methyl Catechol 5, 8 Steps Gave Rise To The Synthesis Of Phenolic α-Amino-Alcohol (+/-)-16 In 27% Overall Yield. This Synthetic Strategy Involved
合成参考文献
摘要:Li, H.; Wang, Y.; Liu, Q., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 558.
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