CAS: 90723-86-7; 2,4-Dichloro-6-(4-Methoxyphenyl)-1,3,5-Triazine

该化合物是三环结构的三环有机化合物,由三个氮原子和三个碳原子组成.该化合物在2和4个位置有两个氯子替代体,在6个位置有一个甲基氧苯组,这助长了其独特的化学特性.它通常是晶体质固体,在有机溶剂中表现出中等溶解性.氯原子的存在增强了它的再活性,使其在各种化学应用中有用,包括作为农用化学和制药合成的中间体.此外,甲氧基组可以影响其电子特性和潜在的生物活动.安全数据表明,与许多氯化化合物一样,应谨慎地处理它,因为其潜在的毒性和环境关切.

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4-methoxy-benzoyl chloride N-Cyanoguanidine 1,3,5-trichloro-2,4,6-triazine 4-methoxyphenyl magnesium bromide tinosorb S 4-[4-(2,4-dihydroxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol 2,4-bis(4-trimethylsilylmethoxycarbonylphenylamino)-6-(para-methoxyphenyl)-s-triazine 2,4-bis(3-hydroxy-4-trimethylsilylmethoxycarbonylphenylamino)-6-(para-methoxyphenyl)-s-triazine

合成工艺路线路线简述

    三聚氯氰,4-甲氧基苯硼酸置于bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,Potassium Carbonate体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以84%的收率获得产物2,4-二氯-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪
    参考文献:三氯氰化物不对称芳基s-三嗪的顺序铃木偶联方法
    标题:三氯氰化物不对称芳基s-三嗪的顺序铃木偶联方法
    摘要:已开发出一种实用的方法,可通过氰尿酰氯(2,4,6-三氯三嗪)与0.1-0.5 Mol%pd催化的芳基或乙烯基硼或二芳基硼酸的高选择性顺序suzuki偶联,有效合成不对称芳基s-三嗪pph 3)2 Cl 2在温和的条件下.第二和第三suzuki偶联为不对称的三取代的芳基小号-Triazines可以以一锅法进行更实际地进行.意外地发现,芳基硼酸苯环上的吸电子共轭基团完全阻断了偶联,同时可以克服来自邻位给电子取代基的空间位阻.
    DOI:10.1002/adsc.201700260

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-112321520-A
    优先权日:2020-10-30
    标题 :Process preparation method for one-pot synthesis of bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine

    专利号:CN-118561772-A
    优先权日:2024-07-31
    标题 :One-pot synthesis of bis-resorcinol methoxyphenyl triazine

    专利号:CN-117624067-A
    优先权日:2023-11-15
    标 题 :A kind of synthesis method of bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyltriazine

    专利号:CN-120040362-A
    优先权日:2025-01-24
    标题:Synthesis method of 2,4-dichloro-6-(4-methoxyphenyl)-s-triazine

    专利号:CN-112321520-B
    优先权日:2020-10-30
    标题:One-pot synthesis process of bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine
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    参考文献:10.1007/s10895-018-2235-2
    摘要:Wang X, Xu Y, Yang L, Lu X, Zou H, Yang W, Zhang Y, Li Z, Ma M. Synthesis, Spectra, and Theoretical Investigations of 1,3,5-Triazines Compounds as Ultraviolet Rays Absorber Based on Time-Dependent Density Functional Calculations and three-Dimensional Quantitative Structure-Property Relationship. J Fluoresc. 2018 Mar;28(2):707–23. doi: 10.1007/s10895-018-2235-2.
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