CAS: 24484-98-8; 4-Chloropyridine-2,3-Diamine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:有六人组成的芳香环,内含一个氮原子;该化合物的特点是:在环的2和3个位置上有两个氨基组(-NH2),以及4个位置上的氯原子;其分子结构有助于其潜在的反应和在各种化学工艺中的应用;氨基氨基化合物的存在使它成为一个基本化合物,能够用酸制成盐;此外,氯的替代成分能够影响其再活动,使其在合成有机化学中有用,特别是在制药和农用化学中;该化合物一般在室温度上是固体,在极地溶剂中可能表现出中等溶性;在处理时,应参考安全数据,与许多含氮化合物一起,如果浸入或吸入,它可能会对健康造成危害;

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6980-08-1 24484-99-9 25710-20-7

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CAS号6980-08-1 2-氨基-3-硝基-4-氯吡啶 | CAS号1086423-62-2 7-氯-2-甲基-3H-咪唑并... | CAS号26271-15-8 [1,2,5]Selenadi...

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-4-氯吡啶置于硫酸,硝酸,铁粉,氯化铵体系中,用 丙醇,水 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成2,3-二氨基-4-氯吡啶
    参考文献:在恶性疟原虫 Nsg 小鼠模型中鉴定 2,4-二取代咪唑并吡啶作为具有快速杀伤动力学和体内功效的血红素形成抑制剂
    标题:在恶性疟原虫 Nsg 小鼠模型中鉴定 2,4-二取代咪唑并吡啶作为具有快速杀伤动力学和体内功效的血红素形成抑制剂
    摘要:一系列 2,4-二取代咪唑并吡啶源自 Softfocus 激酶文库,是从针对人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的高通量表型筛选中鉴定出来的.命中化合物显示出中等的无性血阶段活性.在先导优化过程中,标记了几个问题,例如对多重耐药 K1 菌株的交叉耐药性,体外细胞毒性和心脏毒性,并通过结构-活性和结构-性质关系研究得到解决.在小鼠中评估了化合物的药代动力学特性,这些化合物显示出理想的体外活性,细胞毒性的选择性窗口和微粒体代谢稳定性.领跑者化合物37在小鼠中显示出非常好的暴露,并结合非常好的体外抗疟原虫活性,这在恶性疟原虫nod-Scid Il-2Rγ无效(nsg)小鼠模型中转化为体内功效.初步机理研究表明抑制血红素形成是一种促成作用方式.
    Doi:10.1021/acs.Jmedchem.0C01411

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-117050075-A
    优先权日:2022-05-05
    标题:A class of biaromatic BET inhibitors and synthesis methods and uses

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