CAS: 53903-49-4; 4-Methoxy-2-(Trifluoromethyl)Aniline

该化合物是有机化合物,其特点是存在一个氨基组,一个甲氧基组和三个附于苯环的氟原子.该化合物具有苯三硝基氟化物结构,有助于其独特的化学特性.氨基(-NH2)是一个基本功能组,可参与各种化学反应,包括核生殖替代和混合反应.甲基氧组(-OCH3)可增强该化合物在有机溶剂中的溶性,并影响其再活动性和稳定性.三氟甲基组(-3-CF3)因其电镀效应而著称,可显著影响该化合物的电子特性和再活动.总体而言,2-Amino-5-苯氧基溴化二氮化物对各个领域都感兴趣,包括制药和农用化学剂,因为它在合成中具有潜在应用,并且作为生产更复杂的分子的中间体.其具体的物理和化学特性,如熔点,沸点和溶性等,需要从化学精确资料数据库或文献中参考.

英文名称4-Methoxy-2-(Trifluoromethyl)Aniline
中文名称2-氨基-5-甲氧基三氟甲苯
IUPAC名称4-methoxy-2-(trifluoromethyl)aniline
其它别名2-氨基-5-甲氧基三氟甲苯; 2-胺基-5-甲氧基三氟甲苯; 2-Amino-5-Methoxybenzotrifluoride
CAS编号53903-49-4
MFCD编号:MFCD04972660
EINECS号:682-062-4
分子式:C8H8F3NO
分子量:191.15
产品CID: 2503254
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BTRQZDUCUGJMPS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H8F3NO/c1-13-5-2-3-7(12)6(4-5)8(9,10)11/h2-4H,12H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS08;
注释: Skull and crossbones & Health hazard
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
特定目标器官毒性-重复接触类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P260-P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P361+P364-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2810.0
危险品标志Xi
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号344-39-8 3-三氟甲基-4-硝基苯甲醚 | CAS号887144-94-7 1-(三氟甲基)-1,2-苯碘... | CAS号104-94-9 对甲氧基苯胺 | CAS号88-30-2 3-三氟甲基-4-硝基苯酚 | CAS号98-17-9 3-三氟甲基苯酚

合成工艺路线路线简述

5-氯-2-硝基三氟甲苯置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,Sodium体系中,用甲醇,水,乙酸乙酯作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 2-氨基-5-甲氧基三氟甲苯
参考文献:嘧啶杂环化合物及其制备方法和应用
标题:嘧啶杂环化合物及其制备方法和应用
摘要:本发明涉及式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐,前药和溶剂化物,这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症.本发明还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物.

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2908199090-其他酚的卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9700543-B2
优先权日:2011-05-31
标题 :GLP-1 receptor stabilizers and modulators
发明人：BOEHM MARCUS F; MARTINBOROUGH ESTHER; MOORJANI MANISHA; TAMIYA JUNKO; HUANG LIMING; FOWLER THOMAS; NOVAK ANDREW; MEGHANI PREMJI; BRAHMACHARY ENUGURTHI; YEAGER ADAM RICHARD
权利人:CELGENE INT II SÃ€RL
摘要:Compounds that bind the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, methods of their therapeutic and/or prophylactic use, and methods of their use in stabilizing GLP-1 receptor in vitro for crystallization of the GLP-1 receptor are provided. Certain compounds may have activity as modulators or potentiators with respect to glucagon receptor, GIP receptor, GLP-1 and GLP-2 receptors, and PTH receptor on their own or in the presence of receptor ligands such as GIP(1-42), PTH(1-34), Glucagon(1-29), GLP-2(1-33), GLP-1(7-36), GLP-1(9-36), oxyntomodulin and exendin variants.