CAS: 20358-00-3; 2-Amino-5-Chlorobenzothiazole

该化合物是一种有机化合物,其特征是苯甲醚结构,由苯环组成,与硫氨酸环结合;该化合物的特征是5位置的氯原子和2位置的苯并氮酸盐的氨基组;在室温中一般是一种固体,由于氨基溶剂组的存在,极地溶剂中可能出现中等溶解性;该化合物可以从事氢结合;该化合物在各个领域,包括制药和农用化学物,具有潜在生物活动,具有包括制药和农用化学物在内的利益;该化合物可能具有抗微生物或抗硫酸盐特性,有助于治疗剂的开发;但应当注意谨慎处理,因为卤化化合物可能具有毒性或环境持久性;与许多化学物质一样,适当的安全措施,包括使用个人防护设备和遵守管制准则,在与5-Crloro-2-苯甲氨胺合作时至关重要.

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5-氯苯并噻唑 5-Chlorobenzo[d]Thiazole 2786-51-8
2-巯基-5-氯苯并噻唑 5-Chloro-2-Mercaptobenzothiazole 5331-91-9

合成工艺路线路线简述

    4-氯-2-硝基苯基硫氰酸酯置于盐酸,Tin体系中,用 水 用作溶剂,以43%的收率获得2-氨基-5-氯苯并噻唑
    参考文献:设计,合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的xa因子抑制剂.第一部分:探索5-6个稠合环作为s1的替代部分
    标题:设计,合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的xa因子抑制剂.第一部分:探索5-6个稠合环作为s1的替代部分
    摘要:为了优化先前公开的因子xa(fxa)抑制剂,合成了一系列顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物.探索5-6个稠合环作为s1的替代部分,与临床候选化合物a相比,发现了两种化合物具有更高的溶解度和降低的食物效果.在这里,我们描述了一些预期化合物的合成和结构-活性关系(sar),以及理化性质和药代动力学(pk)谱.
    Doi:10.1016/j.Bmc.2009.10.023

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    摘要:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 105(486), 1952 []
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