4-氯-2-硝基苯基硫氰酸酯置于盐酸,Tin体系中,用 水 用作溶剂,以43%的收率获得2-氨基-5-氯苯并噻唑
参考文献:设计,合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的xa因子抑制剂.第一部分:探索5-6个稠合环作为s1的替代部分
标题:设计,合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的xa因子抑制剂.第一部分:探索5-6个稠合环作为s1的替代部分
摘要:为了优化先前公开的因子xa(fxa)抑制剂,合成了一系列顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物.探索5-6个稠合环作为s1的替代部分,与临床候选化合物a相比,发现了两种化合物具有更高的溶解度和降低的食物效果.在这里,我们描述了一些预期化合物的合成和结构-活性关系(sar),以及理化性质和药代动力学(pk)谱.
Doi:10.1016/j.Bmc.2009.10.023