CAS: 360575-28-6; 2-Bromo-6-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种卤代芳烃藻,配有分子式C7H4BFO,其特点是,苯并二烯环上含有溴和氟替代物,这增强了其在有机合成中的活性和效用;它是生产药品,农用化学品和特殊化学品,特别是交叉反应和核生殖替代的多种中间体;卤素原子的电镀效应改善了其电子生物特性,使其对构建复杂的分子框架很有价值;在标准条件下,其高度纯度和稳定性确保了合成应用的一贯性.

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CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号1073-06-9 间溴氟苯 | CAS号93-61-8 N-甲基甲酰苯胺 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号109-72-8 正丁基锂 | CAS号360575-29-7 4-溴苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯 | CAS号146137-98-6 METHYL 4-METHYL... | CAS号365427-30-1 4-溴-1-甲基-1H-吲唑 | CAS号60301-20-4 1-甲基-1H-吲唑-3-胺 | CAS号5194-37-6 4-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸 | CAS号1422-54-4 2-溴-6-氟甲苯 | CAS号186407-74-9 4-溴吲唑 | CAS号19075-58-2 6-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸 | CAS号261723-33-5 2-氟-6-溴苯甲醇 | CAS号914311-46-9 1-benzyl-4-brom...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-6-Fluorobenzaldehyde 主要起始原料 Methyl Formate And 3-Bromofluorobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Formate 和 3-Bromofluorobenzene
N,N-二甲基甲酰胺置于lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 1.91H,以95%的收率获得2-溴-6-氟苯甲醛
参考文献:Process For The Preparation Of Indazolyl Ureas That Inhibit Vanilloid Subtype1 (Vr1) Receptors
标题:Process For The Preparation Of Indazolyl Ureas That Inhibit Vanilloid Subtype1 (Vr1) Receptors
摘要:本发明涉及一种制备对vanilloid受体亚型1(vr1)具有拮抗作用的吲唑基脲类化合物的方法.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8338451-B2
优先权日:2008-03-21
标 题 :Polysubstituted derivatives of 2-heteroaryl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyridines, and preparation and therapeutic use thereof
发明人:DE PERETTI DANIELLE; EVANNO YANNICK; LARDENOIS PATRICK; MACHNIK DAVID; RAKOTOARISOA NATHALIE; ALMARIO GARCIA ANTONIO
权利人:DE PERETTI DANIELLE; EVANNO YANNICK; LARDENOIS PATRICK; MACHNIK DAVID; RAKOTOARISOA NATHALIE; ALMARIO GARCIA ANTONIO; SANOFI SA
摘要:Compounds of formula (I): n nwherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

专利号:US-8148370-B2
优先权日:2008-03-21
标题 :Polysubstituted derivatives of 2-aryl-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridines, and preparation and therapeutic use thereof
发明人:DE PERETTI DANIELLE; EVANNO YANNICK
权利人:DE PERETTI DANIELLE; EVANNO YANNICK; SANOFI AVENTIS
摘要:Compounds of formula (I): n nwherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

专利号:CN-113264819-A
优先权日:2021-05-25
标题 :A kind of method for rapid synthesis of 3-bromo-2-fluorobenzaldehyde based on continuous flow reaction technology

专利号:US-11801251-B2
优先权日:2015-11-03
标 题 :Selective HDAC8 inhibitors and their uses
发明人:MEYER-ALMES FRANZ-JOSEF; MEYNERS CHRISTIAN; KLEINSCHEK ALEXANDER; HAUS PATRICIA
权利人:HOCHSCHULE DARMSTADT
摘要:The present invention relates to small molecule compounds based on benzopyrimido- or benzoimidazo-thiazin-imine as well as their (synthesis) intermediates and their use as HDAC inhibitors, in particular HDAC8 inhibitors. The present invention also relates to the use of said compounds in the treatment of cancer and as therapeutic agents for eukaryotic parasites and respective methods of treatment.
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邮箱:soniya@ying-pharma.com
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摘要:Sapeta, K.; Kerr, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 18.
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