1-(4-氯苯基)-3-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑置于iron(Iii) Chloride体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 1-(4-氯苯基)-2H-吡唑啉-3-酮
参考文献:新的1,3,4-恶二唑衍生物的设计,合成和杀真菌活性
标题:新的1,3,4-恶二唑衍生物的设计,合成和杀真菌活性
摘要:摘要采用中间衍生法(idm),设计合成了二十种新颖的含芳基吡唑基的1,3,4-恶二唑衍生物.通过1 H NMR,13 C NMR,Ms和元素分析鉴定标题化合物的结构,通过单晶x射线衍射进一步鉴定化合物4.通过菌丝体线性生长速率法评估了对水稻鞘枯病(rsb)和高粱炭疽病(sa)的抗真菌活性.化合物4,16和20表现出显着的抗rsb活性(分别为ec50 = 0.88 Mg / L,0.91 Mg / L和0.85 Mg / L),高于参考戊丁康唑.化合物3表现出更高的抗sa活性(ec50 = 1.03 Mg / L),与市售吡菌胺酯(ec50 = 1.06 Mg / L)相同.
DOI:10.1016/j.Cclet.2018.01.050