CAS: 871-70-5; Octadecanedioic Acid

该化合物是一种具有分子分子式C18H34O4的长链二oxylic酸,其特点是纯度和稳定性高,适合聚合物合成,涂料和润滑油的专门应用,其扩展的碳氢化合物链具有更大的灵活性和热抗性,有利于生产高性能聚酯和聚氨酯.此外,八氧二氧基酸是有机合成中有价值的中间体,特别是用于制造腐蚀抑制剂和表面活性剂,它与各种工业工艺的兼容性凸显了其在先进材料科学和化学制造中的实用性.

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eicosa-1,19-diene 1,14-dibromotetradecane sodium diethylmalonate 18-hydroxystearic acidp-tolyl ester°Ctadecanedioic acid di-p-tolyl ester dimethyl 1,18-°Ctadecanedioate cycloheptadecanone 1,18-bis-(2,4-dihydroxy-phenyl)-°Ctadecane-1,18-dione

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Octadecanedioic Acid 主要起始原料 7,11-Octadecadienedioic Acid
  • 81393-30-8 = 871-70-5
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid
    标题:A Malonic Ester Synthesis With Acid Chlorides. The Homologation Of Dioic Acids
    作者:Obaza,Judy; Et Al
    参考文献:Synthetic Communications 日期:1982 卷标:12(1) 页码:19-23]

    3155-43-9 = 871-70-5
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Potassium Dichromate
    标题:Production Of 12- And 18-Hydroxystearic Acids And Some Useful Compounds Derived From Them
    作者:Gupta,A. Sen; Et Al
    参考文献:Journal Of The Indian Chemical Society 日期:1956 卷标:33 页码:804-6]

    112-61-8 = 871-70-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Microbiological Oxidation Of Long-Chain Aliphatic Compounds. V. Mechanism Of Hydroxylation
    作者:Jones,Derrick F.
    参考文献:Journal Of The Chemical Society [section] C: Organic 日期:1968 卷标:(22) 页码:2827-33]

    57-11-4 = 871-70-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Dicarboxylic Acids By Fermentation
    参考文献:Japan]

    1472-90-8 = 871-70-5
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol; 1 H,Rt -> Reflux1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified
    标题:Synthesis Of Linear Polyesters From Monomers Based On 1,18-(Z)-Octadec-9-Enedioic Acid And Their Biodegradability
    作者:Roumanet,Pierre-Jean; Et Al
    参考文献:Acs Sustainable Chemistry & Engineering 日期:2020 卷标:8(45) 页码:16853-16860]

    112-61-8 = 871-70-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Microbiological Oxidation Of Long-Chain Aliphatic Compounds. I. Alkanes And 1-Alkenes
    作者:Jones,Derrick F.; Et Al
    参考文献:Journal Of The Chemical Society [section] C: Organic 日期:1968 卷标:(22) 页码:2801-8]

    3155-42-8 = 871-70-5
    反应条件:1.1 Catalysts: Alcohol Dehydrogenase
    标题:Oxidation Of ω-Hydroxylated Fatty Acids And Steroids By Alcohol Dehydrogenase
    作者:Bjorkhem,Ingemar; Et Al
    参考文献:Biochemical And Biophysical Research Communications 日期:1973 卷标:52(2) 页码:413-20]

    57-11-4 = 871-70-5
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cobalt Diacetate,Manganese Diacetate,Hydrogen Bromide Solvents: Acetic Acid; 50 H,2.8 Bar,383 K
    标题:Selective Conversion Of Stearic Acid Into High-Added Value Octadecanedioic Acid Using Air And Transition Metal Acetate Bromide Catalyst: Kinetics,Pathway And Process Optimization
    作者:Sultana,Nazmun; Et Al
    参考文献:Arabian Journal Of Chemistry 日期:2020 卷标:13(1) 页码:2368-2383]

    593-45-3 = 871-70-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Microbiological Oxidation Of Long-Chain Aliphatic Compounds. I. Alkanes And 1-Alkenes
    作者:Jones,Derrick F.; Et Al
    参考文献:Journal Of The Chemical Society [section] C: Organic 日期:1968 卷标:(22) 页码:2801-8
壬酸 反应生成 十八烷二酸
参考文献:Garg,S.P. Et Al.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1979,Vol. 17B,P. 396
标题:Garg,S.P. Et Al.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1979,Vol. 17B,P. 396

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023012709-A1
优先权日:2021-08-05
标 题 :An improved process for fmoc synthesis of semaglutide
发明人:LOBO LESTER JOHN; CHANDRAKESAN MURALIDHARAN; DOSHI CHETAN; CHANADAK SHAILESH LALCHAND; YADAV NANDLAL GOPAL; MOHE NIKHIL UMESH; VISHWANATHAN KODANDARAMAN
权利人:USV PRIVATE LTD
摘要:The present invention relates to an improved process for the synthesis of glucagon-like-peptide-1 (GLP-1) and its analogs by using combination of solid and solution phase synthesis of Fmoc protected amino acids in a sequential manner, optionally incorporating Boc protected dipeptide for unnatural amino acid in the Sequence of GLP-1, cleaving GLP-1 sequence from the resin followed by purification; attaching side-chain to the desired amino acid in the solution phase to synthesize desired GLP-1 analog, purifying it to Semaglutide. Temperature gradient is applied during initial coupling of amino acids to facilitate completion of difficult coupling reactions.

专利号:US-2024368099-A1
优先权日:2022-01-18
标 题:Methods for the synthesis of di(hydroxymethyl)tetrahydrofuran and its application in polyesters and polyurethanes
发明人:SPIEGELBERG BRIAN; BRANDT ADRIAN; BECK HORST; KUX ALEXANDER; TIN SERGEY; DE VRIES JOHANNES GERARDUS
权利人:HENKEL AG & CO KGAA
摘要:The present invention relates to the synthesis of di(hydroxymethyl)tetrahydrofuran (DHMTHF) and the preparation of trans-enriched mixtures of DHMTHF. The invention further refers to polyester polyols which are obtained by reaction of cis/trans DHMTHF mixtures with a dicarboxylic acid. The invention further relates to polyurethanes and compositions containing a polyester polyol comprising DHMTHF, in particular to such polyurethane-containing (adhesive) compositions.

专利号:US-2019177392-A1
优先权日:2014-09-23
标 题 :Synthesis of glp-1 peptides
发明人:PENIAS NAVON SHARON; NAVEH SHIRLY; VASILEIOU ZOI; BARLOS KONSTANTINOS
权利人:NOVETIDE LTD
摘要:Disclosed are processes for the synthesis of GLP-1 peptides, such as liraglutide and semaglutide, and a process for purifying liraglutide.

专利号:US-8053522-B2
优先权日:2006-02-28
标题 :Synthesis of polyester-graft-poly(meth)acrylate copolymers
发明人:LOEHDEN GERD; BALK SVEN; BRAND THORSTEN; BRENNER GABRIELE; ARNOLD THOMAS; BAUMANN CORNELIA
权利人:EVONIK ROEHM GMBH
摘要:The present invention relates to a novel synthesis of (meth)acrylate-grafted polyesters and their action as compatibilizers.

专利号:US-11186608-B2
优先权日:2017-12-21
标 题 :Solid phase synthesis of acylated peptides
发明人:SCHOENLEBER RALPH O; LOIDL GUENTHER
权利人:BACHEM HOLDING AG
摘要:The present invention relates to methods and compounds for the solid phase synthesis of peptides carrying a substituent at an amino group of an amino acid side chain.

专利号:US-10858414-B2
优先权日:2018-03-09
标 题:Chemo-enzymatic synthesis of semaglutide, liraglutide and GLP-1
发明人:NUIJENS TIMO; TOPLAK ANA; QUAEDFLIEG PETER JAN LEONARD MARIO
权利人:ENZYPEP B V
摘要:The invention relates to a method for preparing a coupling product having the sequence P q -W v -His-X-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Y-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Z-Gly-Arg-Gly. The method includes enzymatically couplingn (a) a peptide C-terminal ester or thioester having a first peptide fragment represented by the formula P q -W v -His-X-Glu-(thio)ester; and (b) a peptide nucleophile having an N-terminally unprotected amine having a second peptide fragment with the sequence H-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Y-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Z-Gly-Arg-Glyn whereinn P represents a protective group at the N-terminal α-amino function of the peptide C-terminal ester or thioester and q is an integer having a value of 1 or 0; W represents one or more amino acid residues, which may be the same or different and v is an integer having a value of 1 or more representing the number of amino acid residues W; X is Ala or an α-amino-isobutyric acid unit (Aib); Y is Lys, which Lys has a free side-chain ε-amino group or a side-chain ε-amino group that is protected with a protective group or a side-chain ε-amino group that is functionalized with an amino acid or another functional group; and n Z is Arg or Lys.
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邮编: 200333
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杭州氟药药业有限公司
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阜新达得利化工股份有限公司
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