CAS: 354-37-0; 2,2,2-Trifluoroacetimidamide

该化合物是一种多用途有机化合物,其特征是存在三氟乙酰功能组(-C(=NH)NH2,具有CF3替代品).该试剂在合成化学中广泛使用,特别是作为三环化合物和药物的构件.其强大的电子脱盐三氟甲基组增强了反应性,使其在核生殖添加和循环反应中具有价值.三氟乙胺还被用于制造作为医药化学中枢的米介质.该化合物在标准条件下提供了高纯度和稳定性,确保了在要求合成应用方面的一致性. 它与各种反应条件的兼容性进一步强调了其在先进的有机合成中的实用性.

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4314-35-6 39560-95-7 134669-67-3

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CAS号353-85-5 三氟乙腈 | CAS号306960-67-8 2-三氟甲基-4-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 | CAS号343-67-9 2-三氟甲基-4-羟基嘧啶-5-甲酸乙酯 | CAS号304693-64-9 2-三氟甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 | CAS号878760-47-5 4-二甲氧甲基-2-三氟甲基嘧啶 | CAS号672-47-9 2-三氟甲基-4,6-二羟基嘧啶 | CAS号147750-20-7 2-三氟甲基-5,6,7,8-... | CAS号188781-15-9 2,4-二三氟甲基-5-嘧啶甲酸乙酯 | CAS号117113-33-4 3-bromo-3-(trif... | CAS号58911-30-1 3-chloro-3-(tri... | CAS号884-30-0 2,6-双(三氟甲基)嘧啶-4-醇

合成工艺路线路线简述

    三氟乙腈置于氨体系中,用 丙酮 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 三氟乙脒
    参考文献:2-三氟甲基-1,3-二氮杂丁二烯作为构建2-三氟甲基嘧啶衍生物的有用中间体
    标题:2-三氟甲基-1,3-二氮杂丁二烯作为构建2-三氟甲基嘧啶衍生物的有用中间体
    摘要:摘要 基于2-三氟甲基-1,3-二氮杂丁二烯的环化反应,已经开发了制备2-三氟甲基嘧啶的方法.这些2-三氟甲基-1,3-二氮杂丁二烯是通过三氟乙am和酰胺缩醛的缩合或与由n,N-二甲基苯甲酰胺衍生的氯甲基铵盐与三氯氧磷的缩合制备的.这些2-三氟甲基-1,3-二氮杂丁二烯与dmad和苯乙酰氯的环加成反应以常规至中等的总收率提供了2-三氟甲基嘧啶衍生物. 基于2-三氟甲基-1,3-二氮杂丁二烯的环化反应,已经开发了制备2-三氟甲基嘧啶的方法.这些2-三氟甲基-1,3-二氮杂丁二烯是通过三氟乙am和酰胺缩醛的缩合或与由n,N-二甲基苯甲酰胺衍生的氯甲基铵盐与三氯氧磷的缩合制备的.这些2-三氟甲基-1,3-二氮杂丁二烯与dmad和苯乙酰氯的环加成反应以常规至中等的总收率提供了2-三氟甲基嘧啶衍生物.
    DOI:10.1055/s-0037-1610444

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4963678-A
    优先权日:1989-10-27
    标题 :Process for large-scale production of BMY 21502
    发明人:MADDING GARY D; MINIELLI JOSEPH L; MATTSON RONALD J
    权利人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    摘要:An improved process, suitable for adaption to large-scale manufacture for synthesis of the cerebral function enhancing agent BMY 21502.

    专利号:US-2007135437-A1
    优先权日:2005-03-04
    标题:Modulation of neurodegenerative diseases
    发明人:BENJAMIN DANIEL E; HENRIE ROBERT N II; ERRICO MONICA A; REX BRIAN T; BRACKEN JUSTIN D; SCOTT SEAN
    权利人:ALSGEN INC
    摘要:Methods and compositions are disclosed for selectively decreasing protein levels in a central nervous system, meningial, immune system, blood, or muscle cell by administrating a pharmacological agent. In particular, methods and compositions that interfere with SOD-1 protein synthesis or stability, and decrease cellular levels of the protein are disclosed.

    专利号:CN-113045503-B
    优先权日:2020-07-31
    标题:Preparation method of 2-trifluoromethyl substituted quinazolinone compound and application of compound in synthesis of drug molecules

    专利号:CN-108727224-A
    优先权日:2017-04-20
    标 题 :Process for preparing intermediates for the synthesis of pharmaceuticals

    专利号:CN-108727224-B
    优先权日:2017-04-20
    标题 :Process for preparing intermediates for the synthesis of pharmaceuticals

    专利号:TW-200303201-A
    优先权日:2001-12-10
    标 题 :Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones
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    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 190.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 180.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 166.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 180.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 171.
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