CAS: 378-44-9; Betamethasone

该化合物是一种具有抗炎,免疫抑制和血管抑制特性的强效合成凝胶,在临床环境中广泛用于治疗炎症和自体免疫性疾病,包括皮肤炎,皮丝虫病,风湿素性关节炎和过敏反应.高浓度的凝胶受体受体亲和性能可以确保快速有效的行动,而其微小的矿物类活动可以减少电解不平衡的风险.各种配方,如热液奶油,注射器和口服药片-Betamethasone,可以提供多功能性管理.它减少炎症和抑制免疫反应的效果使它成为皮肤和系统疗法的基石.适当的剂量和监测对于减轻潜在的不利影响,例如肾上抑制或高血糖性,是必不可少的.

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英文名称Betamethasone
中文名称倍他米松
IUPAC名称(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one.
其它别名9a-Fluoro-11b,17a,21-trihydroxy-16b-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione; 9alpha-Fluoro-16beta-methylprednisolone
CAS编号378-44-9
MFCD编号:MFCD00062969
EINECS号:206-825-4
FDA UNII编号:9842X06Q6M
分子式:C22H29FO5
分子量:392.47
产品CID: 1388964
同类组份化合物CAS378-44-9 (free acid)5534-05-4 (acibutate)987-24-6 (acetate)5593-20-4 (dipropionate)151-73-5 (sodium phosphate)2152-44-5 (valerate)22298-29-9 (benzoate)
产品分类原料药 → 激素及调节内分泌功能类药 → 肾上腺皮质激素类药

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N
InChI=1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,1…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点235-237 °C
沸点568.2±50.0 °C at 760 mmHg
闪点297.5±30.1 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
PH:D +108° (acetone)
pKa:12.13±0.70(预测)
PSA:94.83
LogP:1.87
折射率1.592
蒸汽压0.0±3.5 mmHg at 25°C
溶解性Practically Insoluble In Water, Sparingly Soluble In Anhydrous Ethanol, Very Slightly Soluble In Methylene Chloride.
敏感性白色结晶性粉末。熔点231 -234 °C （分解）。无臭。醋酸倍他米松（[987-24-6]）亦为白色结晶性粉末，熔点205 -208 °C ，微溶于丙醇、乙醇，极难溶于氯仿或乙醚，不溶于水，无臭
外观形态白色至类白色固体
储存条件0-6°C
产品应用激素类药.主要用于抗炎及抗过敏.适用于风湿性关节炎及各种皮肤病.倍他米松的作用同地塞米松,其抗炎作用比地塞米松,去炎松,氢化可的松强,副作用少.
性质描述白色结晶性粉末.熔点231-234°C(分解).无臭.醋酸倍他米松([987-24-6])亦为白色结晶性粉末,熔点205-208°C,微溶于丙醇,乙醇,极难溶于氯仿或乙醚,不溶于水,无臭.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08;
注释: Health hazard
危险类别生殖毒性类别1B
急性毒性类别2(吸入)
特定目标器官毒性-重复接触类别1
水生慢性毒性类别1
特定目标器官毒性-重复接触类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H360 |可能损害生育能力或胎儿.
H330 |吸入致命.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H360D |可能对胎儿造成损害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P202-P260-P280-P308+P313-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn,T
安全声明22-36-45-53
危险类别码40-48/20/21-61
WGK Germany2

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

在盐酸体系中,用乙酸乙酯,水作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以45%的收率获得产物倍他米松
参考文献:倍他米松或地塞米松合成母液料的回收利用方法
标题:倍他米松或地塞米松合成母液料的回收利用方法
摘要:本发明涉及一种倍他米松或地塞米松合成母液料的回收利用方法,包括步骤:从母料液提取式1所示化合物;将式1所示化合物进行20位羟基基团的保护反应,得到式2所示化合物;将式2所示化合物进行21位醛基的还原反应,得到式3所示化合物,继续进行氧化反应和水解反应,得到式4所示化合物,所述式4所示化合物即为倍他米松或地塞米松;上述回收利用方法可将倍他米松或地塞米松母液料转化成药用价值和经济效益高的倍他米松或地塞米松,具有巨大的经济效益.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2011123668-A2
优先权日:2010-03-31
标题:Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives

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1: Ma L, Yang Q, Yang H, Wang G, Zheng M, Hao F, Gu J, Sun Q, Cui P, Ge M, Li R, Gao T, Facy P, Kurvits M, Xu Z, Xu J. Calcipotriol plus betamethasone dipropionate gel compared with calcipotriol scalp solution in the treatment of scalp psoriasis: a randomized, controlled trial investigating efficacy and safety in a Chinese population. Int J Dermatol. 2015 Jun 20. doi: 10.1111/ijd.12788. [Epub ahead of print] doi: 10.1007/s12663-014-0626-8. Epub 2014 May 7.
3: Cohen G, Natsheh H, Sunny Y, Bawiec CR, Touitou E, Lerman MA, Lazarovici P, Lewin PA. Enhanced Therapeutic Anti-inflammatory Effect of Betamethasone on Topical Administration with Low-Frequency, Low-Intensity (20 kHz, 100 mW/cm(2)) Ultrasound Exposure on Carrageenan-Induced Arthritis in a Mouse Model. Ultrasound Med Biol. 2015 May 20. pii: S0301-5629(15)00308-7. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2015.04.009. [Epub ahead of print] doi: 10.5863/1551-6776-20.2.138.
6: França MS, Moron AF, Araujo Júnior E, Avedissian M, Pares DB, Nardozza LM, Jaqueta CB, Mello LE. Neonatal neuronal apoptosis after betamethasone administration in pregnant Wistar rats. J Matern Fetal Neonatal Med. 2015 Apr

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摘要:S10 | SWISSPHARMA | Pharmaceutical List with Consumption Data | DOI:10.5281/zenodo.2623484

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