CAS: 52818-63-0; N-(4-Methoxybenzyl)Pyridin-2-Amine

该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征是有机化合物,包括一个环和一种甲基氧代苯组;该化合物通常具有与氨基氨基化合物有关的特性,如基质;甲氧基组具有疏水特性,有可能影响其在有机溶剂中的溶解性;环的存在可能带来芳香稳定性,并可能参与各种化学反应,包括电药替代.此外,该化合物可能展示生物活动,使其对药用化学感兴趣,其分子相互作用可能受到亚基体的分子和电子影响,可能影响其再活动以及药物或农业化学的潜在应用.

结构式图片

相似化合物

618446-32-5 503039-05-2 478912-71-9

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

2-aminopyridine 4-methoxy-benzaldehyde 4-Methoxybenzyl alcohol pyridine2-(p-methoxybenzylidene)aminopyridine 2-aminopyridine formaldehyd 4,4'-dianisylmethane N-[2-[N-(4-methoxybenzyl)-N-(pyridin-2-yl)amino]ethyl]-N-methyl-1,2-ethanediamine

合成工艺路线路线简述

    Tert-Butyl N-[(4-Methoxyphenyl)Methyl]-N-Pyridin-2-Ylcarbamate置于三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应生成 甲氧基苄胺基吡啶
    参考文献:通过c-c和c-n键断裂的n-苄基-2-氨基吡啶的无金属串联脱甲基/ C(sp 2)-h环氨基化过程
    标题:通过c-c和c-n键断裂的n-苄基-2-氨基吡啶的无金属串联脱甲基/ C(sp 2)-h环氨基化过程
    摘要:已经开发了一种轻度,无金属的合成方法,该方法以n-苄基-2-氨基吡啶为原料,以phi(opiv)2为化学计量氧化剂,合成了吡啶并[1,2-A]苯并咪唑类化合物.该过程由一个不寻常的岛(opiv)发起2介导的本位小号ë的ar反应,接着进行溶剂辅助c-C和c-N键断裂.
    DOI:10.1021/ol4015656

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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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