CAS: 57625-74-8; Methyl 2-Methyl-2-Phenylpropanoate

该化合物是一种有机化合物,其特性是其酯分功能组;其特性是带有两个与酯组相对的甲型位置相连的甲基组的苯环,该组系有助于其独特的结构特性.该化合物一般没有颜色可粉黄,具有令人愉快的水果味,在口味和芳香应用中具有潜在用途;其分子结构具有中度极性,影响其在各种有机溶剂中的溶解性,同时在水中不易溶解.甲基二甲基苯乙酸酯可能具有低毒性,但与许多有机化合物一样,应谨慎处理,以避免吸入或皮肤接触.该化合物可参与各种典型的酯化学反应,如水解和转基因,使之与合成有机化学有关.其应用可能扩大到特殊化学品,香水和有机合成中的潜在中间体.

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Alpha-甲基苯乙酸甲酯 2-Phenylpropionic Acid Methyl Ester 31508-44-8
Alpha,Alpha-二甲基苯乙酸 2-Methyl-2-Phenylpropionic Acid 826-55-1
Methyl 2-(2-Bromophenyl)-2-Methylpropanoate 177748-63-9
苯乙酸甲酯 Benzeneacetic Acid Methyl Ester 101-41-7
2-甲基-2-苯基丙烷-1-醇 2-Methyl-2-Phenyl-Propan-1-Ol 2173-69-5

合成工艺路线路线简述

    2-甲基-2-苯基丙腈置于甲烷磺酸,Potassium Hydroxide体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 2,2-二甲基苯乙酸甲酯
    参考文献: Olefin Substituted Oxindoles Having Ampk Activity[fr] Oxindoles Substitués Par Oléfine Ayant Une Activité Sur Ampk
    标题: Olefin Substituted Oxindoles Having Ampk Activity[fr] Oxindoles Substitués Par Oléfine Ayant Une Activité Sur Ampk
    摘要:本发明涉及具有有价值的药理特性的式(I)化合物,特别是ampk激活剂,因此在治疗某些可以通过激活该受体预防或治疗的疾病方面具有用处.这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5663480-A
    优先权日:1993-12-20
    标题:Synthesis of aromatic carbonates by transesterification using a catalyst comprising a microporous material and a group IV metal
    发明人:TSUNEKI HIDEAKI; KIRISHIKI MASARU; WATANABE KENICHI; ONDA YOSHIYUKI
    权利人:NIPPON CATALYTIC CHEM IND
    摘要:A catalyst for producing an aryl ester of a carbonic or carboxylic acid is disclosed, which includes a microporous material containing a metal element belonging to group IV. This catalyst can be used as a heterogeneous catalyst to produce the aryl ester in high yield with industrial advantages. In order to produce the aryl ester using the catalyst, a carbonate or an aliphatic carboxylate is transesterified with an aromatic hydroxy compound, or an aryl carboxylate is transesterified with a carbonate, or an alkyl aryl carbonate is disproportionated by transesterification.

    专利号:CN-103857660-A
    优先权日:2011-06-30
    标 题:For PET imaging18Direct synthesis of F-fluoromethoxy compounds and use thereof in direct radiosynthesis of O- ([ 2 ]18F]Novel precursors of protected derivatives of fluoromethyl) tyrosine

    专利号:CN-113072504-B
    优先权日:2021-03-29
    标题 :A kind of chemical synthesis method of bosentan metabolite

    专利号:US-6974829-B2
    优先权日:2002-05-07
    标 题:Succinoyl aminopyrazoles and related compounds
    发明人:TUNG JAY S; GUINN ASHLEY C; THORSETT EUGENE D; PLEISS MICHAEL A
    权利人:ELAN PHARM INC
    摘要:This invention is directed to a class of compounds (Formula I) including succinoyl amino pyrazoles, succinoyl amino thiadiazoles, succinoyl amino acid esters, succinoyl amino acid amides, succinoyl amino alcohols, succinoyl amino ketones, succinoyl amino hydantoins, succinoyl anilines, and succinoyl derivatives of privileged structures. The invention is also directed to a pharmaceutical formation comprising such compound in a pharmaceutically acceptable salt form or prodrug thereof. The invention is further directed to a method for inhibiting β-amyloid peptide release and/or synthesis, a method for inhibiting γ-secretase activity and a method for treating neurological disorders associated with β-amyloid peptide production. The method comprises administering to a host a pharmaceutical formulation comprising an effective amount of a compound of Formula I. The compounds of Formula I are useful in the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

    专利号:US-7053220-B2
    优先权日:2002-02-01
    标 题 :Hydroxyalkanoyl aminopyrazoles and related compounds
    发明人:TUNG JAY S; GUINN ASHLEY C; THORSETT EUGENE D; PLEISS MICHAEL A
    权利人:ELAN PHARM INC
    摘要:This invention is directed to a class of compounds (Formula I) including hydroxyalkanoyl amino pyrazoles, hydroxyalkanoyl amino thiadiazoles, hydroxyalkanoyl amino acid esters, hydroxyalkanoyl amino acid amides, hydroxyalkanoyl amino alcohols, hydroxyalkanoyl amino ketoes, hydroxyalkanoyl amino hydantoins, hydroxyalkanoyl anilines, and hydroxyalkanoyl derivatives of privileged structures. The invention is also directed to a pharmaceutical formation comprising such compound in a pharmaceutically acceptable salt form or prodrug thereof. The invention is further directed to a method for inhibiting β-amyloid peptide release and/or synthesis, a method for inhibiting γ-secretase activity and a method for treating neurological disorders associated with β-amyloid peptide production. The method comprises administering to a host a pharmaceutical formulation comprising an effective amount of a compound of Formula I. The compounds of Formula I are useful in the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

    专利号:CN-113072504-A
    优先权日:2021-03-29
    标题 :A chemical synthesis method of bosentan metabolites
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    摘要:Marsden, S. P., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 586.
    摘要:Liao, L.; Zhang, Y.; Yu, J.-S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 207.
    摘要:de Figueiredo, R. M., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 297.
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