CAS: 87597-26-0; 5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是其引信为imidazole和pyrazine环,在Iidazole环的5个位置上有一个溴替代物,该化合物一般显示黄色为黄色,不为白的晶状,以其潜在的生物活动为名,使其对药用化学和药物开发感兴趣;溴原子的存在可影响其活性和溶性,经常加强其脂性. 5-Bromoimidazo[1-2a] Pyrazine可能参与各种化学反应,包括核细胞生殖器替代和联动反应,因为溴原子的电子提取性质.其结构特征有助于其与生物目标互动的能力,其中可能包括酶或感官,从而影响其药用特性.与许多乙基循环一样,它也可能表现出荧光性或其他光物理特性,使其在各种应用中有用,包括核细胞替代物和联动性,包括作为生物探测剂的再活动.

英文名称5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine
中文名称5-溴咪唑并吡嗪
IUPAC名称5-bromoimidazo[1,2-a]pyrazine
其它别名5-溴咪唑并[1,2-A]吡嗪
CAS编号87597-26-0
MFCD编号:MFCD08460076
EINECS号:875-437-0
分子式:C6H4BrN3
分子量:198.02
产品CID: 1883950
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VNOIGNRRWFGLBD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4BrN3/c7-5-3-8-4-6-9-1-2-10(5)6/h1-4H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

57948-41-1 957344-74-0 63744-24-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

imidazo[1,2-a]pyrazine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine 主要起始原料 Imidazo[1,2-A]Pyrazine
274-79-3 = 87597-26-0
反应条件:1.1 Reagents: Bromine Solvents: Ethanol
标题:Synthesis Of 5-Bromo-6-Methyl Imidazopyrazine,5-Bromo And 5-Chloro-6-Methyl Imidazopyridine Using Electron Density Surface Maps To Guide Synthetic Strategy
作者:Harris,Anthony R.; Et Al
参考文献:Tetrahedron 日期:2011 卷标:67(47) 页码:9063-9066]

274-79-3 = 87597-26-0
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bromide,Sodium Bisulfate,Oxygen Solvents: Acetonitrile,Water; 96 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Rt
标题:Visible-Light-Promoted Oxidative Halogenation Of (Hetero)Arenes
作者:Lu,Lingling; Et Al
参考文献:Green Chemistry 日期:2020 卷标:22(18) 页码:5989-5994]

274-79-3 = 87597-26-0
反应条件:1.1 Reagents: Dimethyl Sulfoxide,Hydrogen Bromide Solvents: Ethyl Acetate,Water; 60 °C; 3 H,60 °C
标题:Efficient And Practical Oxidative Bromination And Iodination Of Arenes And Heteroarenes With Dmso And Hydrogen Halide: A Mild Protocol For Late-Stage Functionalization
作者:Song,Song; Et Al
参考文献:Organic Letters 日期:2015 卷标:17(12) 页码:2886-2889

吲哚[1,2-A]吡嗪置于sodium Hydrogensulfate Monohydrate,水,Sodium Bromide体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 96.0H,以86%的收率获得产物5-溴咪唑并吡嗪
参考文献:可见光促进(杂)芳烃的氧化卤化
标题:可见光促进(杂)芳烃的氧化卤化
摘要:有机卤化物是参与各种交叉偶联反应的重要组成部分.此外,它们作为具有重要生理活性的药物中的天然产物和人工分子广泛存在.尽管已经对卤化进行了充分的研究,但据我们所知,还没有报道过针对敏感系统(例如芳基胺)的研究.在此,我们描述了在环境条件(可见光,空气,水系统,室温和常压)下,(杂)芳烃与空气作为氧化剂和卤离子作为卤化物源的相容性氧化卤化作用.而且,该协议对于克级合成实际上是可行的,显示出工业应用的潜力.
DOI:10.1039/d0Gc02091E