CAS: 105202-02-6; 2-Iodo-5-(Trifluoromethyl)Aniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基组(-NH2),碘原子和三个附于苯环的氟原子.该化合物具有三氟甲基组,其化学特性受到三氟甲基组的显著影响,包括电子增强和回活动.该氨基组具有作为各种化学反应中的核素的潜力,而碘原子可以作为替代反应中的遗留组.多种电子氟素的存在会增强化合物的极性,并可能影响其在不同溶剂中的溶解性.此外,该化合物可能展示出有趣的生物活动,使其对制药研究感兴趣.其分子结构允许各种合成应用,特别是在发展农业化学品和精细化学方面.应当参考安全数据,以便处理时,因为卤化化合物可能会对健康造成危害.

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相似化合物

400-97-5 163444-17-5 1448535-57-6

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CAS号400-97-5 3-硝基-4-碘三氟甲苯 | CAS号98-16-8 间三氟甲苯胺 | CAS号400-98-6 2-硝基-4-三氟甲基苯胺 | CAS号105202-01-5 N-phenyl-5-(tri... | CAS号13544-43-9 6-三氟甲基吲哚

合成工艺路线路线简述

    间氨基三氟甲苯置于一氯化碘,溶剂黄146体系中,化学反应 3.0H,以37%的收率获得3-氨基-4-碘三氟甲苯
    参考文献:球磨条件下的无溶剂 Heck-Jeffery 反应应用于非天然氨基酸前体和吲哚的合成
    标题:球磨条件下的无溶剂 Heck-Jeffery 反应应用于非天然氨基酸前体和吲哚的合成
    摘要:介绍了在球磨机中使用 Heck-Jeffery 协议在非溶剂条件下合成各种氨基和羟基取代的脱氢苯丙氨酸衍生物.讨论了吸电子基团和杂原子取代基相对于卤化物的位置的影响.适当取代的邻氨基脱氢苯丙氨酸衍生物发生环化-消除反应生成相应的2-取代吲哚.
    Doi:10.1055/s-2006-926371

    专利信息


    专利号:US-4209464-A
    优先权日:1977-06-10
    标题:Novel synthesis of 3-amino-2-methylbenzotrifluoride from N-(2-X-5-trifluoromethylphenyl)-S,S-dimethylsulfimide
    发明人：STEINMAN MARTIN; WONG YEE S
    权利人:SCHERING CORP
    摘要:This invention relates to a novel process for preparing 3-amino-2-methylbenzotrifluoride, and to certain novel intermediates produced by the process. 3-Amino-2-methylbenzotrifluoride is a key intermediate useful in the preparation of valuable therapeutic agents such as, for example, 2-(2-methyl-3-trifluoromethyl)anilino nicotinic acid.

    专利号:US-4172095-A
    优先权日:1977-06-10
    标题 :Novel synthesis of 3-amino-2-methylbenzotrifluoride and the intermediates thereof

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of C4-Aminated Indoles Via A Catellani And Retro-Diels-Alder Strategy
    作者:Bo-Sheng Zhang,Yuke Li,Zhe Zhang,Yang An,Yu-Hua Wen,Xue-Ya Gou,Si-Qi Quan,Xin-Gang Wang,Yong-Min Liang |发布日期:2019.6.19
    摘要:N-Benzoyloxyamines, And Norbornadiene. The Catellani And Retro-Diels-Alder Strategy Was Used In This Domino Process. O-Iodoaniline, With Electron-Donating And Sterically Hindered Protecting Groups, Made The Reaction Selective Toward O-C-H Amination. On The Basis Of Density Functional Theory Calculations, The Intramolecular Buchwald Coupling Of This Reaction Underwent A Dearomatization And A 1,3-Palladium Migration

    合成参考文献


    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis, (2001) 10, 400.
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