CAS: 269726-78-5; (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-(4-(Trifluoromethyl)Phenyl)Butanoic Acid
该化合物是一种受丙酸保护的丙基氨酸衍生物,主要用于peptide合成和药用化学研究,其主要结构特征包括一个受氟化物保护的矿物质组,确保其与固相相容的peptide合成(SPPS)和三氟甲基苯侧链相兼容,从而增强亲性性和代谢稳定性. (R)配置在peptide设计中提供立体化学控制,使其对生物活性化合物的开发具有价值. 木箱酸混合物允许进一步的功能化或同化.这种化合物在合成中特别有用,因为其氟芳烃组可以影响紧凑性和相近效性.高纯度和定义精准性能确保合成应用的可靠性能.
- 英文名称(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-(4-(Trifluoromethyl)Phenyl)Butanoic Acid
- 中文名称Fmoc-(R)-3-氨基-4-(4-三氟甲基-苯基)-丁酸
- IUPAC名称(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
- 其它别名(R)-3 - (((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-4-(4-(三氟甲基)苯基)丁酸; (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-(4-(Trifluoromethyl)Phenyl)Butanoic Acid
- CAS编号269726-78-5
- MFCD编号:MFCD01860973
- 分子式:C26H22F3NO4
- 分子量:469.46
- 产品CID: 1249382
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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