CAS: 33155-60-1; Tert-Butyl 2-(P-Tolyl)Acetate

英文名称Tert-Butyl 2-(P-Tolyl)Acetate
中文名称2-(对甲苯基)乙酸叔丁酯
IUPAC名称tert-Butyl 2-(p-tolyl)acetate
其它别名Methyl [4-(2-Methyl-2-Propanyl)Phenyl]Acetate; Methyl 4-Tert-Butylphenylacetate, 97; Tert-Butyl 4-Methylbenzeneacetate; Tert-Butyl P-Tolylacetate; Methyl 4-T-Butylphenylacetate; Benzeneacetic Acid, 4-Methyl-, 1,1-Dimethylethyl Ester; Methyl 4-Tert-Butylphenylacetate, 97 Usp/ep/bp; T-Butyl P-Tolylacetate
CAS编号33155-60-1
MFCD编号:MFCD19543461
EINECS号:805-525-6
分子式:C13H18O2
分子量:206.29
产品CID: 1325404
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: JNXWYJWBRZOTAF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H18O2/c1-10-5-7-11(8-6-10)9-12(14)15-13(2,3)4/h5-8H,9H2,1-4H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

622-47-9 33155-58-7 2097958-94-4

MSDS等安全信息

安全声明S24/25
危险类别码R36/37/38:对眼睛,呼吸道和皮肤有刺激作用.

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合成工艺路线路线简述

醋酸叔丁酯,对溴甲苯置于palladium Diacetate,Lithium Hexamethyldisilazane,2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 4.0H,以81%的收率获得对叔丁基苯乙酸甲酯
参考文献:钯催化的酯的α-芳基化
标题:钯催化的酯的α-芳基化
摘要:描述了一种用于钯催化的酯的分子间 α-芳基化的新的简单的一锅法.许多酯可以使用 Pd(Oac)2 或 Pd2(Dba)3 和大体积的富电子邻联苯膦 1-3 用各种芳基溴化物进行功能化.在反应条件下,使用 Lihmds 作为碱,α-芳基化在室温或 80oc 下进行,收率非常好,单芳基化选择性高.重要的非甾体抗炎药衍生物,如 (+/-)-萘普生叔丁酯和 (+/-)-氟比洛芬叔丁酯可以分别以 79% 和 86% 的收率制备.基于二叔丁基膦 (2) 的催化剂体系对于使用芳基氯的酯的 α-芳基化也具有活性.此外,
Doi:10.1021/ja010797+

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2909110000-乙醚
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2013130985-A1
优先权日:2010-04-01
标题:Oxytocin peptide analogues
发明人：ALEWOOD PAUL; MUTTENTHALER MARKUS; DEKAN ZOLTAN
权利人:ALEWOOD PAUL; MUTTENTHALER MARKUS; DEKAN ZOLTAN
摘要:Peptide analogues of oxytocin are described together with methods of treating conditions ameliorated by modulating oxytocin receptor. The peptide analogues are seleno or telluro peptide analogues. Methods of synthesis of selenocysteine, tellurocysteine and oxytocin analogues are also described.

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参考标题:Pcl3-Mediated Transesterification And Aminolysis Of Tert-Butyl Esters Via Acid Chloride Formation
作者:Xiaofang Wu,Lei Zhou,Fangshao Li,Jing Xiao |发布日期:2021.5
摘要:A Pcl3-Mediated Conversion Of Tert-Butyl Esters Into Esters And Amides In One-Pot Under Air Is Developed. This Novel Protocol Is Highlighted By The Synthesis Of Skeletons Of Bioactive Molecules And Gram-Scale Reactions. Mechanistic Studies Revealed That This Transformation Involves The Formation Of An Acid Chloride In Situ, Which Is Followed By Reactions With Alcohols Or Amines To Afford The Desired

合成参考文献

摘要:Gleason, J. L.; Tiong, E. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 287.
摘要:Liao, L.; Zhang, Y.; Yu, J.-S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 217.
摘要:Adak, L.; Sahoo, S.; Aoki, S.; Kawanaka, Y.; Nakamura, M., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 391.

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