CAS: 459-03-0; 4-Fluorophenylacetone

该化合物是带有分子式C9H9FO的氟芳香酮,该化合物的骨干为propan-2-1,由4-氟联苯组替代,具有独特的电子和消毒特性,其氟芳香环能增强稳定性和影响反应性,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药和农用化学应用中.该金酮功能允许进一步衍生,能够合成更复杂的结构.氟芳原子的存在可以提高药物开发中的代谢稳定性和生物利用率.该化合物通常在标准实验室条件下处理,由于具有再活动性,需要采取适当的安全措施.

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上下游产品

CAS号350-40-3 4-氟-α-甲基苯乙烯 | CAS号78-95-5 氯丙酮 | CAS号460-00-4 对氟溴苯 | CAS号917-54-4 甲基锂 | CAS号405-50-5 对氟苯乙酸 | CAS号352-34-1 4-氟碘苯 | CAS号123-54-6 乙酰丙酮 | CAS号352-13-6 4-氟苯基溴化镁 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号2928-17-8 1-(4-氟-苯基)-2-甲基-2-丙醇 | CAS号294865-06-8 6-(4-fluorophen... | CAS号351-03-1 4-FMA | CAS号151427-07-5 (4-fluorophenyl... | CAS号423184-29-6 1-Bromo-3-(4-fl... | CAS号58325-14-7 1-(2,2-difluoro... | CAS号52063-62-4 4-Fluoromethamp...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (4-Fluorophenyl)Acetone 主要起始原料 Methyllithium And 4-Fluorophenylacetic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyllithium 和 4-Fluorophenylacetic Acid
对氟甲苯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,化学反应生成 4-氟苯基丙酮
参考文献:Adcock,W. Et Al.,Australian Journal Of Chemistry,1970,Vol. 23,P. 1921-1937
标题:Adcock,W. Et Al.,Australian Journal Of Chemistry,1970,Vol. 23,P. 1921-1937

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11401240-B2
优先权日:2018-11-08
标 题:Process for the synthesis of lactams
发明人:DAWKINS DAVID ANTHONY; KOTSAKIS PANAGIOTIS; PARRY NEIL JAMES; THORNTHWAITE DAVID WILLIAM
权利人:CONOPCO INC
摘要:A process for the synthesis of lactams suitable for use in antimicrobial, anti-biofilm and bacteriostatic compositions.

专利号:US-10377707-B2
优先权日:2015-08-20
标 题:Process for the preparation of lactams from glyoxalic acid
发明人:NORBURY ANDREW MARTYN; THORNTHWAITE DAVID WILLIAM
权利人:CONOPCO INC
摘要:A process for the synthesis of lactams suitable for use in antimicrobial, anti-biofilm bacteriostatic compositions.

专利号:WO-2004058727-A1
优先权日:2002-12-20
标题 :Substituted 3,5-dihydro-4h-imidazol-4-ones for the treatment of obesity
发明人:CHEN YUANWEI; O'CONNOR STEPHEN JAMES; GUNN DAVID; NEWCOM JASON; CHEN JIANQING; YI LIN; ZHANG HAI-JUN; HUNYADI LASZLO MATYAS; NATERO REINA
权利人:BAYER PHARMACEUTICALS CORP; CHEN YUANWEI; O'CONNOR STEPHEN JAMES; GUNN DAVID; NEWCOM JASON; CHEN JIANQING; YI LIN; ZHANG HAI-JUN; HUNYADI LASZLO MATYAS; NATERO REINA
摘要:This invention relates to substituted 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones compounds which are useful in the treatment of obesity and obesity-related disorders, and as weight-loss and weight-control agents. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

专利号:US-2014303333-A1
优先权日:2011-10-14
标题:Iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof
发明人:SHAVER MICHAEL P; KOZAK CHRISTOPHER M
权利人:UNIV PRINCE EDWARD ISLAND; GENESIS GROUP INC
摘要:The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

专利号:EP-3170807-A1
优先权日:2015-11-23
标题:New method for synthesis of fenfluramine, of isomers therof and/or of analogs thereof, and new compositions comprising it

专利号:WO-2007104696-A1
优先权日:2006-03-15
标题 :Antimalarial agents having polyaromatic structure
发明人:CAMPIANI GIUSEPPE; GEMMA SANDRA; FATTORUSSO CATERINA; KUKREJA GAGAN; JOSHI BHUPENDRA PRASAD; TAGLIALATELA SCAFATI ORAZIO; SAVINI LUISA; DE ANGELIS MERI; FATTORUSSO ERNESTO
权利人:SIGMA TAU IND FARMACEUTI; CAMPIANI GIUSEPPE; GEMMA SANDRA; FATTORUSSO CATERINA; KUKREJA GAGAN; JOSHI BHUPENDRA PRASAD; TAGLIALATELA SCAFATI ORAZIO; SAVINI LUISA; DE ANGELIS MERI; FATTORUSSO ERNESTO
摘要:Antimalarial agents having a novel pharmacophore of formula (I) are herein described. These polycyclic compounds are able to inhibit chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum (Pf). Furthermore, the synthesis of these compounds involves few steps from commercial products with low cost of production.
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主要参考文献

参考标题:Thioether-Linked Dihydropyrrol-2-One Analogues As Pqsr Antagonists Against Antibiotic Resistant Pseudomonas Aeruginosa
作者:Shekh Sabir,Dittu Suresh,Sujatha Subramoni,Theerthankar Das,Mohan Bhadbhade,David Stc. Black,Scott A. Rice,Naresh Kumar |发布日期:2021.2
摘要:Pseudomonas Quinolone System (Pqs) Is One Of The Key Quorum Sensing Systems In Antibiotic-Resistant P. Aeruginosa And Is Responsible For The Production Of Virulence Factors And Biofilm Formation. Thus, Synthetic Small Molecules That Can Target The Pqsr (Mvfr) Receptor Can Be Utilized As Quorum Sensing Inhibitors To Treat P. Aeruginosa Infections. In This Study, We Report The Synthesis Of Novel Thioether-Linked

合成参考文献


摘要:Harsanyi, A.; Sandford, G., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 165.
摘要:Collings, J. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 4, 343.
摘要:Bommarius, A. S.; Au, S. K., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 352.
摘要:Bommarius, A. S.; Au, S. K., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 350.
摘要:Ping, Y.; Wu, C.; Wang, J., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 92.
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