CAS: 5395-79-9; (4-Chlorophenyl)(P-Tolyl)Methanone

该化合物是一种替代苯并苯衍生物,其特征是:四位化工组和四位苯环的四位化工组都有一个氯基组,而甲基组在苯环的四位化工组中有一个.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制作方面.其独特的替代模式增加了交叉和凝聚反应的回旋性,对分子结构提供了精确的控制.氯和甲基功能组有助于其在精细的化学制造中的用途,需要选择性的修改.化合物在标准条件下展示稳定性,确保合成应用的一贯性能.其定义明确的结构对需要高纯度中间体的研究和工业过程很有价值.

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相似化合物

134-85-0 90-98-2 13389-74-7

上下游产品

CAS号106-38-7 对溴甲苯 | CAS号104-88-1 对氯苯甲醛 | CAS号5720-05-8 对甲基苯基硼酸 | CAS号106-39-8 对氯溴苯 | CAS号104-87-0 对甲基苯甲醛 | CAS号5142-75-6 三对甲苯基铋 | CAS号122-01-0 4-氯苯甲酰氯 | CAS号874-60-2 对甲基苯甲酰氯 | CAS号108-90-7 氯苯 | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号742085-16-1 4-CHLORO-4'-PYR... | CAS号13389-74-7 4-CHLORO-4'-MET... | CAS号30203-87-3 BENZENE, 1-CHLO... | CAS号91457-11-3 [4-(bromomethyl... | CAS号6269-37-0 4-(4-chlorobenz... | CAS号6180-80-9 (4-aminophenyl)...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chloro-4'-Methylbenzophenone 主要起始原料 Benzene, 1-Chloro-4-[(4-Methylphenyl)Methyl]-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzene, 1-Chloro-4-[(4-Methylphenyl)Methyl]-
4-氯苯甲酰氯置于4-二甲氨基吡啶,三乙胺体系中,用 二氯甲烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 4-氯-4-甲基苯甲酮
参考文献:钴盐催化酰胺的顺序有机锌形成和negishi交叉偶联
标题:钴盐催化酰胺的顺序有机锌形成和negishi交叉偶联
摘要:本文描述了钴衍生物酰胺衍生物的negishi型交叉偶联.除了作为钴钴酰胺的negishi型偶联的第一个例子外,上述方法还采用了独特,简单且便宜的催化体系来进行有机锌的形成和negishi型偶联.的确,然后在室温下重复使用了用于从芳基溴形成芳基锌物种的相同的溴化钴(II)盐,以实现该芳基锌与n-苯甲酰基戊二酰亚胺的交叉偶联.所呈现的反应的主要优点是其坚固性和易用性.确实,有机锌形成和negishi型偶联反应是在没有对水或氧气采取预防措施的情况下进行的.
DOI:10.1002/adsc.201801577

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7858825-B2
优先权日:2007-02-15
标题:Acid and base stable diphenylmethanol derivatives and methods of use
发明人:KUROSU MICHIO; CRICK DEAN
权利人:UNIV COLORADO STATE RES FOUND
摘要:The invention provides compounds that are useful as linkers for solid phase synthesis and as protecting groups, and methods for producing and using the same.

专利号:WO-2007104696-A1
优先权日:2006-03-15
标题 :Antimalarial agents having polyaromatic structure
发明人:CAMPIANI GIUSEPPE; GEMMA SANDRA; FATTORUSSO CATERINA; KUKREJA GAGAN; JOSHI BHUPENDRA PRASAD; TAGLIALATELA SCAFATI ORAZIO; SAVINI LUISA; DE ANGELIS MERI; FATTORUSSO ERNESTO
权利人:SIGMA TAU IND FARMACEUTI; CAMPIANI GIUSEPPE; GEMMA SANDRA; FATTORUSSO CATERINA; KUKREJA GAGAN; JOSHI BHUPENDRA PRASAD; TAGLIALATELA SCAFATI ORAZIO; SAVINI LUISA; DE ANGELIS MERI; FATTORUSSO ERNESTO
摘要:Antimalarial agents having a novel pharmacophore of formula (I) are herein described. These polycyclic compounds are able to inhibit chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum (Pf). Furthermore, the synthesis of these compounds involves few steps from commercial products with low cost of production.
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摘要:Russian Pharmacology and Toxicology, 48(143), 1985
摘要:Schiltz, P.; Gao, M.; Gosmini, C., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 310.
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