CAS: 936-12-9; Ethyl 2-Methyl-1H-Pyrrole-3-Carboxylate

该化合物是有机化合物,其特点是其含有氮的五人芳香热循环结构;该化合物具有乙酯功能组,有助于有机溶剂的再活动性和溶解性;一般而言,该物质是无色的,根据其纯度和形态,呈现为无色的黄色液体或固体;乙酰2-甲基-1H-丙烯-3-丙烯酸酯,因其在有机合成中的潜在用途而著称,特别是由于与衍生物相关的生物活动而在制药和农用化学品开发中具有潜在用途;其分子结构允许各种化学变异,使其成为合成化学中有价值的中间体;此外,它可能表现出特定的物理特性,如沸腾和熔点,这些特性受到其分子相互作用和功能组的存在的影响;在处理和储存所有化学物质时,应参考安全数据.

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37102-48-0 2199-51-1 3168-85-2

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2-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 2-Methyl-1H-Pyrrole-3-Carboxylic Acid 37102-48-0
1-Carbamoyl-2-Methyl-Pyrrole-3-Carboxylic Acid Ethyl Ester 54449-03-5
1-Acetyl-2-Methyl-1H-Pyrrol-3-Carbonsaeure-Ethylester 74469-98-0

合成工艺路线路线简述

    3-氨基巴豆酸乙酯置于二异丁基氢化铝体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,化学反应 13.0H,反应生成 2-甲基吡咯-3-甲酸乙酯
    参考文献:Weinreb酰胺在克诺尔吡咯合成中的多功能性
    标题:Weinreb酰胺在克诺尔吡咯合成中的多功能性
    摘要:从烯胺和weinrebα-氨基酰胺开始制备n-甲氧基-N-甲基-α-烯氨基羧酰胺.它们与含金属金属化合物的反应和随后的环化反应是克诺尔吡咯合成中的一种通用选择.
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00289-6

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2007099915-A1
    优先权日:2005-10-07
    标题 :Inhibitors of the hiv integrase enzyme
    发明人:DRESS KLAUS R; JOHNSON TED W; PLEWE MICHAEL B; TANIS STEVEN P; ZHU HUICHUN
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), n nand pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIVâ€?) integrase enzyme.

    专利号:US-7468375-B2
    优先权日:2004-04-26
    标题:Inhibitors of the HIV integrase enzyme
    发明人:DRESS KLAUS RUPRECHT; HU QIYUE; JOHNSON TED WILLIAM; PLEWE MICHAEL BRUNO; TANIS STEVEN PAUL; WANG HAI; YANG ANLE; YIN CHUNFENG; ZHANG JUNHU
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIVâ€?) integrase enzyme.

    专利号:US-2009170846-A1
    优先权日:2005-10-03
    标题 :Inhibitors of the hiv integrase enzyme
    发明人:DRESS KLAUS RUPRECHT; PLEWE MICHAEL BRUNO; JOHNSON TED WILLIAM; TANIS STEVEN PAUL; TRAN KHANH TUAN
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus “HIVâ€? integrase enzyme. Formula (I).

    专利号:EP-1873155-A1
    优先权日:2004-04-26
    标题:Inhibitors of the HIV integrase enzyme
    发明人:DRESS KLAUS RUPRECHT; HU QIYUE; JOHNSON TED WILLIAM; PLEWE MICHAEL BRUNO; TANIS STEVEN PAUL; ZHU HUICHUN; ZHANG JUNHU
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I),n nand pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus ('HIV') integrase enzyme.

    专利号:US-7692014-B2
    优先权日:2004-04-26
    标题:Inhibitors of the HIV integrase enzyme
    发明人:DRESS KLAUS RUPRECHT; HU QIYUE; JOHNSON TED WILLIAM; PLEWE MICHAEL BRUNO; TANIS STEVEN PAUL; ZHU HUICHUN; ZHANG JUNHU
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), n nand pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIVâ€?) integrase enzyme.
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    摘要:Qian, D.; Zhang, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 53.
    摘要:Lubell, W. D.; St-Cyr, D. J.; Dufour-Gallant, J.; Hopewell, R.; Boutard, N.; Kassem, T.; Dörr, A.; Zelli, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 270.
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